Архив https://spravka-region.ru/arhiv Всего записей: 364 1) Аббревиатоз Аббревиатоз (Abbreviatosis) — гельминтоз из группы нематодозов, вызванный Abbreviata caucasica. -------------------------------------------------------------- 2) Абфракция Абфра́кция — это микроструктурная потеря зубного вещества в областях концентрации напряжения, в целом — то же, что и клиновидный дефект зуба. -------------------------------------------------------------- 3) Агранулоцитоз Агранулоцитоз представляет собой патологическое состояние, при котором наблюдается снижение уровня лейкоцитов (менее 1·109/л) за счёт гранулоцитов (менее 0,75·109/л) и моноцитов, повышается восприимчивость организма к бактериальным и грибковым инфекциям. -------------------------------------------------------------- 4) Аденовирусная инфекция Аденовирусная инфекция — группа инфекционных заболеваний человека, возбудителем которых являются аденовирусы. Они относятся к группе острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) и характеризуется поражением слизистых оболочек верхних дыхательных путей, конъюнктив, лимфоидной ткани. Имеет место лихорадка при умеренно выраженных симптомах интоксикации. -------------------------------------------------------------- 5) Аденоиды Аденоид — патологически увеличенная глоточная (носоглоточная) миндалина, вызывающая затруднение носового дыхания, снижение слуха и другие расстройства. Разращения миндалины обусловлены гиперплазией её лимфоидной ткани. -------------------------------------------------------------- 6) Аденоматозный полип Аденомато́зные поли́пы, или аденомы, — это полипы, растущие на поверхности толстой кишки и сопряжённые с высокой степенью риска развития рака. Аденоматозные полипы считаются предраковыми, вполне вероятно их развитие в рак толстой кишки. Другие типы полипов, которые могут появиться в толстой кишке, — это гиперпластический, воспалительный и гамартомный полипы. Риск перерождения их в рак толстой кишки маловероятен. -------------------------------------------------------------- 7) Акантоцефалёзы Акантоцефалёзы — болезни человека и животных, вызываемые скребнями. -------------------------------------------------------------- 8) Актиномикоз Актиномикоз — хроническое инфекционное заболевание животных и человека из группы псевдомикозы, характеризующееся образованием гранулёматозных очагов — актиномиком, в различных тканях и органах. Актиномикоз животных распространён во всех странах мира. -------------------------------------------------------------- 9) Акушерские параличи Вялый паралич мышц верхних конечностей у новорожденных наступает в результате родовой травмы плечевого сплетения или образующих его нервных корешков. Этому способствуют трудные и затяжные роды, несоответствие размера плода родовому каналу, патологическое предлежание плода, применение различных методов акушерского пособия. -------------------------------------------------------------- 10) Аллергические реакции на введение инсулина Аллергические реакции на введение инсулина развиваются обычно на 7—14-е сутки от начала инсулинотерапии и носят местный или генерализованный характер. Через несколько минут или часов после инъекции могут наблюдаться местные аллергические реакции, опосредованные иммуноглобулинами класса G. Обычно такие реакции возникают в первые несколько недель после начала инсулинотерапии и проходят без лечения. В редких случаях возможны системные (генерализованные) аллергические реакции : крапивница или ангионевротический отёк. Ещё реже наблюдается анафилаксия. Системные реакции опосредуются иммуноглобулинами класса E и могут появиться после длительного перерыва в инсулинотерапии. Иногда приходится прибегать к десенсибилизирующей терапии.Местная аллергическая реакция на инсулин проявляется покраснением, уплотнением, зудом и отёчностью кожи, а также болью в месте инъекций препарата инсулина. Различают три типа кожной аллергической реакции на введение инсулина:Реакция немедленного типа При внутрикожном введении инсулина возможно развитие так называемой местной анафилаксии. Местная реакция замедленного типа -------------------------------------------------------------- 11) Аллергический ринит Аллерги́ческий рини́т, известный также как «сенная лихорадка» — воспалительное заболевание слизистой носа, характеризующееся эпизодическим нарушением назального дыхания, слизистыми выделениями из носа, чиханием, в основе которых лежат аллергические реакции немедленного типа. -------------------------------------------------------------- 12) Альвеолярный протеиноз Альвеолярный протеиноз — редкое заболевание, характеризующееся накоплением в альвеолах белков и липидов сурфактанта, нарушением газообмена и прогрессированием дыхательной недостаточности. -------------------------------------------------------------- 13) Анальный миаз Ана́льный (ректа́льный) миа́з — миаз заднего прохода. -------------------------------------------------------------- 14) Анаэробная инфекционная энтеротоксемия Анаэробная инфекционная энтеротоксемия, или анаэробная дизентерия, или анаэробная энтеротоксемия новорождённых — острая токсикоинфекционная болезнь сельскохозяйственных животных, развивающаяся в результате всасывания из желудочно-кишечного тракта токсинов бактерий Clostridium perfringens типа А, В, С, D; характеризуется диареей и высокой летальностью. Болеют ягнята, иногда телята и поросята, преимущественно в первые дни жизни. Из лабораторных животных наиболее чувствительны морские свинки, белые мыши и молодые кошки, менее восприимчивы кролики и крысы. Возникновению болезни способствуют неблагоприятные условия содержания и кормления. Заболевание, обусловленное типами В, С, D, предупреждают вакцинацией маточного поголовья поливалентным анатоксином против клостридиозов овец или обработкой молодняка в первые часы жизни бивалентной сывороткой против А. д. ягнят и инфекционной энтеротоксемии овец. -------------------------------------------------------------- 15) Ангидроз Ангидроз или анидроз — болезнь, сопровождающаяся нарушениями потоотделения, как правило выражающаяся в болезненном невыделении испарины либо по всему телу, либо на какой-нибудь отдельной его части. Однако, согласно «ЭСБЕ»: «Есть, впрочем, субъекты, у которых, несмотря на правильно развитые потовые железы, пот не выделяется даже при высоких температурах». -------------------------------------------------------------- 16) Анизакидоз Анизакидо́з (Anisacidosis) — зоонозный гельминтоз из группы нематодозов, характеризующийся поражением желудочно-кишечного тракта, вызываемый паразитированием личиночных стадий нематод семейства Anisakidae в организме человека. -------------------------------------------------------------- 17) Анизометропия Анизометропия — заболевание глаз, выражающееся в значительном отличии рефракции левого и правого глаз друг от друга. Болезнь может протекать с астигматизмом и без него. -------------------------------------------------------------- 18) Аортит Аортит — воспаление стенки аорты инфекционной или аллергической (аутоиммунной) природы. Наблюдается при сифилисе, сепсисе, туберкулёзе, ревматизме и др. Характеризуется расширением пораженного участка сосуда вплоть до образования аневризмы аорты. Нередки боли за грудиной (аорталгия), которые трудно отличить от стенокардии . Профилактика и лечение заключается в активной терапии основного заболевания; при образовании аневризмы аорты может потребоваться хирургическое лечение. -------------------------------------------------------------- 19) Аплазия Аплазия — дефект развития, заключающийся в отсутствии всего органа, его части, участка ткани, части тела или всего зародыша. -------------------------------------------------------------- 20) Апофаллоз Апофаллоз — гельминтоз из группы трематодозов, поражающий человека и домашних животных, промысловых рыб, вызванный Apophallus donicus. -------------------------------------------------------------- 21) Апудома Апудо́ма — опухоль, исходящая из клеточных элементов, расположенных в различных органах и тканях, продуцирующих полипептидные гормоны. -------------------------------------------------------------- 22) Арахноидальная киста Арахноидальная киста — ликворная киста, стенки которой сформированы клетками паутинной оболочки или рубцовым коллагеном. Арахноидальные кисты располагаются между поверхностью мозга и паутинной (арахноидальной) оболочкой. -------------------------------------------------------------- 23) Аргентинская геморрагическая лихорадка Аргентинская геморрагическая лихорадка (АГЛ) — остро текущее инфекционное заболевание, относится к зоонозам с природной очаговостью. Для заболевания характерна: лихорадка, экзантема, разной выраженности тромбогеморрагическим синдром. -------------------------------------------------------------- 24) Асбестовидный лишай Асбестовидный лишай — дерматоз, характеризующийся образованием плотных, толстых участков шелушения серебристого или желтого цвета, напоминающих асбест. -------------------------------------------------------------- 25) Аспергиллома Аспергиллома, также аспергиллёзная мицетома, — опухолевоподобное неинвазивное новообразование шаровидной формы, состоящее в основном из клеток мицелия микроскопического плесневого гриба аспергилла дымящего и детрита. Образуется главным образом в лёгких, но может встречаться также в пазухах носа. -------------------------------------------------------------- 26) Атаксия Фридрейха Атаксия Фридрейха — аутосомно-рецессивное заболевание, характеризующееся дегенеративным повреждением нервной системы вследствие наследуемой мутации в гене FXN, кодирующем белок фратаксин. Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Заболевание названо в честь немецкого врача Николауса Фридрейха, который первым описал её в 1860 году. -------------------------------------------------------------- 27) Атопический дерматит Атопический дерматит — хронический аллергический дерматит; заболевание, которое развивается у лиц с генетической предрасположенностью к атопии, имеет рецидивирующее течение, возрастные особенности клинических проявлений. Характеризуется экссудативными и (или) лихеноидными высыпаниями, повышением уровня сывороточного IgE и гиперчувствительностью к специфическим (аллергенным) и неспецифическим раздражителям. Имеет чёткую сезонную зависимость: зимой — обострения или рецидивы, летом — частичные или полные ремиссии. -------------------------------------------------------------- 28) Атриовентрикулярная блокада Атриовентрикулярная блокада (АВБ) — разновидность блокады сердца, обозначающая нарушение проведения электрического импульса из предсердий в желудочки, нередко приводящее к нарушению ритма сердца и гемодинамики. Выделяют 3 степени атриовентрикулярной блокады. -------------------------------------------------------------- 29) Аутоиммунный полиэндокринный синдром Аутоимму́нный полиэндокри́нный синдро́м — аутоиммунное заболевание, объединяющее поражение нескольких эндокринных органов. -------------------------------------------------------------- 30) Афазия Брока Афа́зи́я Брока́ — расстройство речи (афазия), вызванное поражением двигательного речевого центра. -------------------------------------------------------------- 31) Афазия Вернике Афазия Вернике — афазия при поражении корковой части слухового анализатора, зоны Вернике. -------------------------------------------------------------- 32) Ахалазия кардии Ахалази́я ка́рдии — хроническое нервно-мышечное заболевание, характеризующееся отсутствием или недостаточным рефлекторным расслаблением нижнего пищеводного сфинктера, вследствие чего происходит непостоянное нарушение проходимости пищевода, вызванное сужением его отдела перед входом в желудок и расширением вышерасположенных участков. Развиваться может в любом возрасте. -------------------------------------------------------------- 33) Ахиллобурсит Ахиллобурсит — воспаление синовиальной сумки, которая окружает ахиллово сухожилие. Ахиллово сухожилие — самое мощное сухожилие в организме, оно соединяет мышцы голени с пяточной костью сзади. Основной причиной ахиллобурсита является, как правило, длительная нагрузка. Это — ходьба, бег, ношение неудобной обуви, а также избыточный вес. Человек испытывает боль при ходьбе в области пятки, наблюдаются покраснение и отёк в области голеностопного сустава. В случае присоединения инфекции и нагноения сустава, возможно развитие более тяжёлых осложнений в виде гнойного бурсита, флегмоны и сепсиса. -------------------------------------------------------------- 34) Ахолия Ахолия — недостаточное выделение желчи и/или полное прекращение её поступления в двенадцатиперстную кишку. -------------------------------------------------------------- 35) Ацетонемический синдром у детей Ацетонеми́ческий синдро́м у детей — совокупность симптомов, обусловленных повышением концентрации в плазме крови кетоновых тел — патологическое состояние, встречающееся преимущественно в детском возрасте, проявляющееся стереотипными повторными эпизодами рвоты, чередующимися периодами полного благополучия. Различают первичный (идиопатический) — развивается в результате погрешностей в диете и вторичный ацетонемический синдром. -------------------------------------------------------------- 36) Базалиома Базалиома — опухоль из базального слоя эпителия кожи, одна из разновидностей рака кожи. Развивается из атипичных базальных клеток эпидермиса и фолликулярного эпителия. По злокачественности занимает промежуточное положение между доброкачественными и злокачественными опухолями. Не даёт метастазов. -------------------------------------------------------------- 37) Балантидиаз Балантидиаз — протозойная инфекция, при которой происходит заражение человека инфузориями Balantidium coli, попадающих в организм больного от зараженных свиней. Механизм заражения фекально-оральный. -------------------------------------------------------------- 38) Бартолинит Бартолинит — воспаление большой железы преддверия влагалища. Вызывается чаще гонококками, стафилококками, реже стрептококками, кишечной палочкой, трихомонадами и другими микроорганизмами, обычно проникающими в выводной проток железы из инфицированных выделений влагалища или уретры. -------------------------------------------------------------- 39) Блокада сердца Блокада сердца — нарушение проведения электрического импульса по проводящей системе сердца. -------------------------------------------------------------- 40) Болезнь Абта — Леттерера — Сиве Болезнь Абта — Леттерера — Сиве — острая распространенная форма гистиоцитоза X, характеризующаяся образованием очагов разрастания атипических гистиоцитов в коже, костях, внутренних органах. -------------------------------------------------------------- 41) Болезнь Альцгеймера Боле́знь Альцгеймера — наиболее распространённая форма деменции, нейродегенеративное заболевание, впервые описанное в 1907 году немецким психиатром Алоисом Альцгеймером (1864—1915). Как правило, она обнаруживается у людей старше 65 лет, но существует и ранняя болезнь Альцгеймера — редкая форма заболевания. По состоянию на 2006 год общемировая заболеваемость оценивалась в 26,6 млн человек, а к 2050 году число больных может вырасти вчетверо. -------------------------------------------------------------- 42) Болезнь Гиппеля — Линдау Болезнь Гиппеля — Линдау — факоматоз, при котором гемангиобластомы мозжечка сочетаются с ангиомами спинного мозга, множественными врождёнными кистами поджелудочной железы и почек. У четверти больных развивается карцинома почки, часто первично-множественная. Симптомы заболевания становятся очевидными во 2-м десятилетии жизни — одним из первых обнаруживается кровоизлияние в глазное яблоко или в заднюю черепную ямку с признаками внутричерепной гипертензии или мозжечковыми расстройствами. У большинства пациентов в цереброспинальной жидкости обнаруживают повышение содержания белка, у половины детей с опухолями мозжечка — увеличение числа клеток. -------------------------------------------------------------- 43) Болезнь Горхема Болезнь Горхема — редкое врождённое заболевание, проявляющееся массивным разрастанием сосудов с замещением и разрушением костной ткани. Впервые болезнь была описана Горхемом с соавт. в 1954 году. -------------------------------------------------------------- 44) Болезнь Дарье — Уайта Болезнь Дарье — Уайта — редкое наследственное аутосомно-доминантное заболевание, которое характеризуется патологическим ороговением (дискератозом) и высыпаниями в виде роговых, преимущественно фолликулярных, папул на себорейных участках кожного покрова. -------------------------------------------------------------- 45) Болезнь итай-итай Боле́знь ита́й-ита́й — хроническая интоксикация солями кадмия, которая впервые была отмечена в 1950 году в японской префектуре Тояма. Хроническая интоксикация солями кадмия приводила не только к нестерпимым болям в суставах и позвоночнике, но и к остеомаляции и почечной недостаточности, которая часто заканчивалась смертью больных. -------------------------------------------------------------- 46) Болезнь Кашина — Бека Болезнь Кашина — Бека — редкое заболевание, возникающее в результате дефицита селена, избытка фосфора и марганца, которое проявляется нарушением роста и созревания эпифизов костей, что ведёт к замедлению их роста, а так же остеоартриту. Заболевание является эндемичным и встречается в местностях, для которых характерны избыток фосфора, марганца и недостаток селена. -------------------------------------------------------------- 47) Болезнь Кёллера I Болезнь Кёллера I — хроническое дистрофическое заболевание ладьевидной кости стопы, приводящее к её асептическому некрозу. -------------------------------------------------------------- 48) Болезнь Кирле Болезнь Кирле — редкое заболевание кожи, которое проявляется нарушением кератинизации и проникновением ороговевших клеток в дерму. -------------------------------------------------------------- 49) Болезнь Минамата Болезнь Минамата (яп. 水俣病 минамата-бё:) — синдром, вызываемый отравлением органическими соединениями ртути, преимущественно метилртутью. Была впервые обнаружена в Японии, в префектуре Кумамото в городе Минамата в 1956 году. Симптомы включают нарушение моторики, парестезию в конечностях, ухудшение внятности речи, ослабление зрения и слуха, а в тяжёлых случаях — паралич и нарушение сознания, завершающиеся летальным исходом. -------------------------------------------------------------- 50) Болезнь Пика Боле́знь Пи́ка — вариант лобно-височной деменции. Редкое хроническое, прогрессирующее заболевание центральной нервной системы, встречающееся обычно в возрасте 50 — 60 лет и характеризующееся деструкцией и атрофией коры головного мозга преимущественно в области лобных и височных долей. Средний возраст начала заболевания — 54 года, средняя продолжительность до наступления смерти — 6 лет. -------------------------------------------------------------- 51) Болезнь Рота — Бернгардта Боле́знь Ро́та — Бе́рнгардта — поражение наружного кожного нерва бедра. Проявляется болями и нарушением чувствительности на передне-боковой поверхности бедра. -------------------------------------------------------------- 52) Болезнь Уиппла Болезнь Уиппла — редкое заболевание кишечника инфекционной природы с разнообразными клиническими проявлениями. Впервые описано американским патологоанатомом Джорджем Уипплом в 1907 году, наблюдавшим в аутопсийном материале выраженное увеличение мезентериальных лимфатических узлов в сочетании с воспалением серозных оболочек. При гистологическом исследовании кишечника и лимфоузлов им были выявлены множественные отложения липидов и большое количество макрофагов, содержащих аргирофильные палочкообразные структуры. Автор предположил, что в основе заболевания лежит нарушение метаболизма жира, которое он предложил назвать «интестинальной липодистрофией». -------------------------------------------------------------- 53) Болезнь Фавра-Ракушо Болезнь Фавра-Ракушо — дегенеративное заболевание соединительной ткани, проявляющееся появлением желтых папул, бляшек, коменодонов и кист. -------------------------------------------------------------- 54) Болезнь Фокса — Фордайса Болезнь Фокса — Фордайса — хроническое заболевание апокринных желез, проявляющееся появлением зудящих кожных высыпаний в подмышечных впадинах, на лобке, вокруг сосков. -------------------------------------------------------------- 55) Болезнь Хенда — Шюллера — Крисчена Болезнь Хенда — Шюллера — Крисчена или липидный гранулематоз — это генерализованная форма гистиоцитоза X. Характеризуется хроническим волнообразным течением. -------------------------------------------------------------- 56) Болезнь Шагаса Болезнь Ша́гаса, или Американский трипаносомоз — тропическая паразитарная болезнь, вызываемая простейшими вида Trypanosoma cruzi. Обычно распространяется насекомыми, известными как триатомовые клопы. Симптомы меняются с течением болезни. На ранней стадии симптомы обычно незначительны или отсутствуют. Они могут включать в себя лихорадку, увеличение лимфатических узлов, головную боль или припухлость на месте укуса. Через 8—12 недель наступает хроническая стадия болезни, и в 60—70 % случаев симптомов больше не возникает. У остальных 30—40 % людей дальнейшие симптомы развиваются в течение 10—30 лет после заражения. Они включают в себя увеличение желудочков сердца, в 20—30 % случаев приводящее к сердечной недостаточности. У 10 % заболевших также встречается расширение пищевода или увеличение толстой кишки. По данным ВОЗ, патология относится к группе забытых болезней. Описана бразильским врачом Шагасом. -------------------------------------------------------------- 57) Бородавчатая эпидермодисплазия Борода́вчатая эпидермодисплази́я — очень редкое аутосомно-рецессивное заболевание, которое проявляется распространёнными бородавчатыми высыпаниями, склонными к злокачественной трансформации. -------------------------------------------------------------- 58) Брадзот Брадзо́т — острое инфекционное заболевание овец, характеризующееся быстрым отравлением организма, поражением желудка, печени и других внутренних органов. -------------------------------------------------------------- 59) Брахиметатарзия Брахиметатарзи́я — это возникающая вследствие неизвестных причин редкая аномалия развития (укорочение) одной или нескольких плюсневых костей. Преждевременное закрытие зоны эпифизарного роста приводит к появлению дефекта: палец стопы, длина которого не изменена, располагается несколько проксимальнее и выше остальных. Брахиметатарзия может быть одно- или двусторонней, с преобладанием последней. Если затронуто более одного пальца на одной ноге, то такой порок называется брахиметаподией. Укорочение первой плюсневой кости вызывает состояние, известное как палец Мортона, которое, впрочем, рассматривается как вариант нормы, поскольку не приводит к существенным изменениям внешнего вида стопы и появлению жалоб. -------------------------------------------------------------- 60) Бридость Бри́дость — полное отсутствие у того или иного лица кулинарного вкуса, либо временная потеря или искажение вкуса у повара или кондитера, аналогичная временной потере голоса у певца. -------------------------------------------------------------- 61) Бронхопневмония Бронхопневмония — является острым воспалением стенок бронхиол. Этот тип пневмонии характеризуются множественными очагами изоляции, острой консолидации, затрагивающией одну или несколько лёгочных долек. -------------------------------------------------------------- 62) Бруцеллёз Бруцеллёз — зоонозная инфекция, передающаяся от больных животных человеку, которая характеризуется множественным поражением органов и систем организма человека. Бактерий, вызывающих эту болезнь, обнаружил в 1886 году английский учёный Дэвид Брюс. В его честь их назвали бруцеллами, а заболевание — бруцеллёзом. К инфекции восприимчивы все виды домашних животных. -------------------------------------------------------------- 63) Бубонная чума Бубо́нная чума́ — преобладающая у человека форма чумы, острого природно-очагового заболевания, вызываемого бактерией Yersinia pestis, переносимой паразитирующими на крысах блохами, способными переходить на человека. Чума относится к особо опасным инфекционным заболеваниям. -------------------------------------------------------------- 64) Буллёзный эпидермолиз Буллёзный эпидермолиз (БЭ) — группа генетически и клинически гетерогенных заболеваний, характеризующаяся образованием пузырей и эрозий на коже и слизистых оболочках, ранимостью кожи и её чувствительностью к незначительной механической травме. -------------------------------------------------------------- 65) Бульбит Бульбит — воспаление луковицы двенадцатиперстной кишки. Луковица непосредственно открывается в проток жёлчного пузыря. Бывает острым, катаральным (хроническим), поверхностным и эрозивным. -------------------------------------------------------------- 66) Веррукозная гемангиома Веррукозная гемангиома — врожденная бородавчатая венозная мальформация, проявляющаяся постепенным развитием гиперкератоза на поверхности кожи. -------------------------------------------------------------- 67) Вестибулярный нейронит Вестибулярный нейронит — заболевание внутреннего уха, характеризующееся воспалением вестибулярного нерва. Обычно происходит воспаление верхней ветви вестибулярного нерва. Поражение нижней ветви встречается реже. В отличие от Болезни Меньера и лабиринтита, при вестибулярном нейроните отсутствует нарушение слуха и тиннитус. -------------------------------------------------------------- 68) Вибриоз Вибриоз — заболевание, этиологическим агентом которого являются микроорганизмы рода Vibrio. -------------------------------------------------------------- 69) Височная эпилепсия Височная эпилепсия, — форма эпилепсии, для которой характерны периодически повторяющиеся неспровоцированные приступы с локализацией эпилептогенного очага в медиальной либо латеральной височной доле мозга. Типы приступов — простые парциальные без потери сознания и сложные парциальные с потерей сознания. В последнем случае процесс возбуждения распространяется на обе височные доли, что вызывает потерю сознания и нарушение памяти. Височная эпилепсия является наиболее распространённой формой эпилепсии очаговых припадков. -------------------------------------------------------------- 70) Водянка сердца Водянка сердца — скопление невоспалительной жидкости (транссудата) в полости перикарда. Чаще всего наблюдается при тяжелой сердечной недостаточности, заболеваниях почек, кахексии у больных раком, туберкулёзом; реже при опухолях средостения, при тяжелой форме микседемы и после массивного рентгеновского облучения области сердца. -------------------------------------------------------------- 71) Волосяной лишай Волосяной лишай — заболевание, при котором на коже разгибательной поверхности конечностей, ягодиц появляются мелкие сероватые узелки, покрытые плотно сидящими чешуйками с пронизывающим их в центре или скрученным под ними волосом. -------------------------------------------------------------- 72) Вольфартиоз Вольфартиоз — энтомоз человека и животных, вызываемый личинками вольфартовой мухи при развитии её в ранах, мацерированной коже или на слизистых оболочках естественных отверстий. -------------------------------------------------------------- 73) Вульводиния Вульводини́я — хроническая боль в области вульвы и, особенно, преддверия влагалища у женщин, симптом с множеством возможных причин. Характеризуется сильной острой и/или жгучей болью, ощущениями болезненности и раздражения в области вульвы. Вульводиния не связана с инфекцией, аллергией, травмой и другими определяемыми факторами, и этот диагноз может быть поставлен только после исключения других заболеваний или состояний, способных вызывать болезненные ощущения в этой области. -------------------------------------------------------------- 74) Габронемоз Габронемоз (Habronemoses) — гельминтоз из группы нематодозов, возбуждаемый нематодами рода Habronema. -------------------------------------------------------------- 75) Ганглионеврит Ганглионеврит — воспаление ганглия с относящимися к нему нервными волокнами. -------------------------------------------------------------- 76) Гаспинг-синдром Гаспинг-синдром — синдром, характеризующийся нарушениями дыхания и резким удушьем у детей в возрасте до 1 года. -------------------------------------------------------------- 77) Гастрофилёз Гастрофилёз — доброкачественный миаз, вызываемый личинками желудочного овода. -------------------------------------------------------------- 78) Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь Гастроэзофагеа́льная рефлю́ксная боле́знь (ГЭРБ) — хроническое рецидивирующее заболевание, обусловленное нарушением моторно-эвакуаторной функции органов гастроэзофагеальной зоны и характеризующееся регулярно повторяющимся забросом в пищевод содержимого желудка, а иногда и двенадцатиперстной кишки, что приводит к появлению клинических симптомов, ухудшающих качество жизни пациентов, повреждению слизистой оболочки дистального отдела пищевода с развитием в нём дистрофических изменений неороговевающего многослойного плоского эпителия, катарального или эрозивно-язвенного эзофагита (рефлюкс-эзофагит), а у части больных — цилиндроклеточной метаплазии. -------------------------------------------------------------- 79) Гемартроз Гемартро́з — кровоизлияние в полость сустава. -------------------------------------------------------------- 80) Гематома носовой перегородки Гемато́ма носово́й перегоро́дки — кровоизлияние под слизистую оболочку носовой перегородки с образованием гематомы. В дальнейшем при инфицировании гематомы может образоваться абсцесс. Причиной развития гематомы носовой перегородки часто являются травмы. -------------------------------------------------------------- 81) Гематомиелия Гематомиелия — кровоизлияние в вещество спинного мозга. Наиболее частой причиной возникновения является травма, но гематомиелия может быть и следствием сильного мышечного напряжения, разрыва аневризмы сосудов спинного мозга. -------------------------------------------------------------- 82) Гемифациальный спазм Гемифациальный спазм (лицевой гемиспазм, фациальный гемиспазм) — заболевание, проявляющееся безболезненными непроизвольными односторонними тоническими или клоническими сокращениями лицевой мускулатуры, иннервируемой ипсилатеральным лицевым нервом[неизвестный термин]. -------------------------------------------------------------- 83) Гемонхоз Гемонхоз (Haemonchosis) — гельминтоз человека и животных из группы нематодозов. -------------------------------------------------------------- 84) Гемохроматоз Ге́мохромато́з — наследственное, генетически обусловленное заболевание, проявляется нарушением обмена железа с накоплением его в тканях и органах. Железо поглощается из пищи и чрезмерно накапливается в органах и тканях: печени, поджелудочной железе, миокарде, селезёнке, коже, эндокринных железах и других местах. Избыточное накопление железа в организме может спровоцировать развитие ряда заболеваний: цирроз печени, сердечная недостаточность, сахарный диабет, артрит. -------------------------------------------------------------- 85) Гепатоз Гепатозы — это группа заболеваний печени, в основе которых лежит нарушение обмена веществ в печёночных клетках (гепатоцитах) и развитие в клетках печени дистрофических изменений. При этом воспалительные явления отсутствуют или слабо выражены. -------------------------------------------------------------- 86) Герметиоз Герметио́з — миаз, вызванный паразитированием личинок мух чёрной львинки Hermetia illucens. -------------------------------------------------------------- 87) Герпес Ге́рпес — группа вирусных заболеваний с характерным высыпанием сгруппированных пузырьков на коже и слизистых, вызываемые герпесвирусами. -------------------------------------------------------------- 88) Гиперлексия Гиперле́ксия в психологии — гипертрофированная способность человека к развитию навыков чтения и письма при одновременной заниженной способности к развитию разговорной речи. Встречается у людей с расстройствами аутистического спектра. Явление противоположно дислексии. -------------------------------------------------------------- 89) Гиперсенситивный пищевод Гиперсенситивный пищевод — заболевание пищевода. Согласно Римским критериям IV пересмотра, гиперсенситивный пищевод — это комплекс симптомов, включающий изжогу и боль за грудиной, возникающих как реакция на физиологические (нормальные) гастроэзофагеальные рефлюксы при отсутствии патологии при эндоскопических исследованиях и отсутствии выходящей за пределы нормы количества попадающей в пищевод кислоты, определяемой при мониторировании pH. В Римских критериях IV гиперсенситивный пищевод отнесён к «Расстройствам функции пищевода» и ему присвоен код А3. -------------------------------------------------------------- 90) Гипертензивный церебральный криз Гипертензивный церебральный криз — форма гипертонического криза, проявляющаяся преходящим нарушением мозгового кровообращения (ПНМК); внезапное и индивидуальное для каждого больного значительное повышение артериального давления, сопровождающееся появлением или усугублением имевшейся ранее церебральной симптоматики. -------------------------------------------------------------- 91) Гипертонический криз Гипертонический криз — неотложное тяжёлое состояние, вызванное чрезмерным повышением артериального давления, проявляющееся клинически и требующее немедленного снижения уровня артериального давления для предотвращения или ограничения поражения органов-мишеней. -------------------------------------------------------------- 92) Гиперчувствительность Гиперчувствительность — повышенная чувствительность организма к какому-либо веществу. Гиперчувствительность является нежелательной излишней реакцией иммунной системы и может привести не только к дискомфорту, но и к смерти. -------------------------------------------------------------- 93) Гиповитаминоз Гиповитаминоз — болезненное состояние, возникающее при недостаточном поступлении в организм витаминов по сравнению с их расходованием. Гиповитаминоз может развиться в авитаминоз — отсутствия в диете необходимых, но не синтезируемых организмом витаминов, приводящее к резкому ухудшению здоровья. Довольно часто встречается ошибочное использование термина «авитаминоз» вместо термина «гиповитаминоз». Авитаминоз, в отличие от гиповитаминоза, является серьёзным заболеванием, развившимся вследствие острой нехватки какого-либо витамина. -------------------------------------------------------------- 94) Гипогликемическая кома Гипогликеми́ческая ко́ма — остро возникающее патологическое состояние, проявляющееся реакцией нервной системы в определённой последовательности, связанное с падением или резким перепадом уровня гликемии. Кома развивается остро. Иногда кратковременный период предвестников настолько мал, что кома начинается практически внезапно — в течение нескольких минут наступает потеря сознания и даже паралич жизненно важных центров продолговатого мозга. -------------------------------------------------------------- 95) Гипогликемия Гипогликеми́я — патологическое состояние, характеризующееся снижением концентрации глюкозы в крови ниже 3,5 ммоль/л, периферической крови ниже нормы, вследствие чего возникает гипогликемический синдром. -------------------------------------------------------------- 96) Гиподерматоз Гиподермато́з (лат. hypodermyasis, hypodermatosis) — доброкачественный миаз человека и копытных. Характеризуется, как правило, поражением кожи, реже — глаз, спинного или головного мозга и других органов. -------------------------------------------------------------- 97) Гипоменорея Гипоменорея — нарушение менструального цикла, характеризующееся скудным менструальным кровотечением с кровопотерей менее физиологической нормы. При гипоменорее менструальные выделения имеют вид следов или капель крови светлого или темного коричневого цвета. Продолжительность менструации при гипоменорее сохраняется или укорачивается на фоне нормального двухфазного менструального цикла. -------------------------------------------------------------- 98) Гипофосфатемия Гипофосфатемия — нарушение электролитного баланса, при котором наблюдается низкий уровень фосфатов в крови. Симптомы могут включать слабость, затрудненное дыхание и потерю аппетита. Осложнения могут включать судороги, кому, рабдомиолиз или омтеомаляцию. -------------------------------------------------------------- 99) Гипохондроплазия Гипохондроплазия — наследственное заболевание, характеризующееся нарушением формирования хрящей и некоторых типов костей и приводящее к карликовости. Относится к группе хондродисплазий. -------------------------------------------------------------- 100) Гистоплазмоз Гистоплазмоз  — заболевание, вызываемое грибком Histoplasma capsulatum. Симптомы этой инфекции сильно варьируются, но в первую очередь болезнь поражает лёгкие. Иногда гистоплазмоз поражает другие органы, это диссеминированный гистоплазмоз, который может быть смертельным при отсутствии лечения. Гистоплазмоз часто встречается у больных СПИДом из-за их слабой иммунной системы. -------------------------------------------------------------- 101) Гликогевзия Гликогевзия — патологическое состояние, характеризирующее появлением сладкого вкуса во рту без соответствующего раздражителя. Наиболее часто гликогевзия бывает у людей злоупотребляющих сладкими газированными напитками произведенными из ненатуральных компонентов, а также появляется у людей чувствительным к сладкой газировке. Наблюдается также при стрессе, эйфории, хроническом панкреатите, некалькулезном холецистите, и редко при диабете, поражении тройничного и лицевого нерва. -------------------------------------------------------------- 102) Глюкагонома Глюкагоно́ма — опухоль из альфа-клеток островков Лангерганса, секретирующая глюкагон. Развивается сложный симптомокомплекс, наиболее часто включающий в себя дерматит, диабет, анемию и похудение. Реже отмечается диарея, поражение слизистых оболочек, тромбозы и эмболии. -------------------------------------------------------------- 103) Гонгилонематоз Гонгилонематоз — гельминтоз из группы нематодозов, вызванный Gongylonema pulchrum и характеризующийся образованием небольших папул и эрозий на слизистой оболочке полости рта и пищевода, явлениями стоматита и фарингита. -------------------------------------------------------------- 104) Грипп Грипп — острое респираторное вирусное заболевание, вызываемое вирусами гриппа и поражающее в первую очередь верхние дыхательные пути, а также бронхи и, в более редких случаях, — лёгкие. Выделяется среди острых респираторных вирусных инфекций у людей из-за возможного тяжёлого течения болезни. Грипп ассоциируется с высокой смертностью во время пандемий, эпидемий и спорадических вспышек. Пандемии гриппа случаются примерно каждые 50 лет, эпидемии же наблюдаются чаще. Вспышки сезонного гриппа ежегодно происходят почти во всём мире. Наиболее частой причиной сезонного гриппа являются вирусы гриппа A, также только эти вирусы гриппа известны как причина пандемий. -------------------------------------------------------------- 105) Грыжа пищеводного отверстия диафрагмы Грыжа пищеводного отверстия диафрагмы (ГПОД) — хроническое рецидивирующее заболевание, при котором через пищеводное отверстие диафрагмы смещается абдоминальный отдел пищевода, кардия, верхний отдел желудка и в крайне редких случаях петли кишечника. -------------------------------------------------------------- 106) Грыжа Шморля Грыжа Шморля — рентгенологический термин, впервые был описан немецким учёным и медиком Георгом Шморлем в 1927 году. В отличие от более известных горизонтальных грыж межпозвонковых дисков в спинномозговом канале или нервном отверстии, грыжа Шморля заключается в продавлении (проваливании) хрящевой ткани замыкательных пластин в губчатую кость, внутрь тела верхнего или нижнего позвонка. Чаще всего носит наследственный характер или появляется в детском возрасте при быстром росте ребёнка. Мягкие ткани успевают вытянуться с увеличением роста ребёнка, а костные ткани отстают, таким образом в губчатом теле позвонка образуются пустоты, в которые со временем продавливаются замыкательные пластины позвонков. Узел Шморля обычно находится в грудном или поясничном отделе позвоночника. -------------------------------------------------------------- 107) Грязный дерматоз Дункана Грязный дерматоз Дункана — доброкачественный дерматоз, который проявляется появлением гиперпигментных бляшек,напоминающих несмытую грязь. Бляшки устойчивы к мытью с мылом и водой, однако, легко удаляются 70% изопропиловым спиртом. -------------------------------------------------------------- 108) Демиелинизация Демиелинизация — патологический процесс, представляющий собой избирательное повреждение миелиновой оболочки, проходящей вокруг нервных волокон центральной или периферической нервной системы, что приводит к нарушению функций миелиновых нервных волокон. -------------------------------------------------------------- 109) Демпинг-синдром Демпинг-синдром — заболевание, которое является частым осложнением хирургических вмешательств на желудке, таких как резекция желудка по Бильрот II или ваготомия с антрумэктомией. Наблюдается у 10-30 % больных. -------------------------------------------------------------- 110) Синдром Денди — Уокера Синдром Денди — Уокера — аномалия развития мозжечка и окружающих его ликворных пространств; генетически обусловленное заболевание. -------------------------------------------------------------- 111) Дерматит жуков-нарывников Дерматит жуков-нарывников — дерматит от яда жуков семейства Нарывников Meloidae, в том числе и шпанской мушки. -------------------------------------------------------------- 112) Дерматобиаз Дерматобиаз — облигатный миаз, вызываемый личинкой овода Dermatobia hominis, характеризующийся образованием в коже абсцедирующего узла вокруг внедрившегося возбудителя. -------------------------------------------------------------- 113) Дерматоз Дермато́з — это название различных заболеваний кожи. Термином обозначают кожные поражения, которые характеризуются особыми проявлениями и причинами появления. Могут быть как врождёнными, так и приобретёнными. -------------------------------------------------------------- 114) Дефицит 1α-гидроксилазы Дефицит 1α-гидроксилазы также известно как витамин-Д-зависимый рахит 1 типа и псевдовитамин-Д-зависимый рахит (PDDR). Заболевание описано Prader et al. в 1961 году. -------------------------------------------------------------- 115) Дефицит селена Дефици́т селе́на — комплекс заболеваний, связанных с нехваткой в организме микроэлемента селена. -------------------------------------------------------------- 116) Диабетическая ангиопатия Диабетическая ангиопатия — генерализованное поражение крупных (макроангиопатия) и мелких кровеносных сосудов при сахарном диабете. Проявляется повреждением стенок сосудов в сочетании с нарушением гемостаза. -------------------------------------------------------------- 117) Диабетическая нейропатия Диабети́ческая не́йропа́тия — расстройства нервной системы, связанные с поражением при диабете ма́лых кровеносных сосудов — одно из наиболее частых осложнений, не только приводящее к снижению трудоспособности, но и нередко являющееся причиной развития тяжёлых инвалидизирующих поражений и гибели пациентов. Патологический процесс затрагивает все нервные волокна: чувствительные, двигательные и вегетативные. В зависимости от степени поражения определённых волокон наблюдаются различные варианты диабетической нейропатии: сенсорная (чувствительная), сенсо-моторная, вегетативная (автономная). Различают центральную и периферическую нейропатию. По классификации В. М. Прихожана (1987), поражение головного и спинного мозга рассматривается как центральная нейропатия и соответственно делится на:нарушение функции центральной нервной системы при острых коматозных состояниях; острые нарушения мозгового кровообращения; подострые нарушения деятельности головного мозга при почечной недостаточности (уремии); неврозоподобные (психопатоподобные) состояния; диабетическую энцефалопатию; диабетическую миелопатию. -------------------------------------------------------------- 118) Диабетическая нефропатия Диабети́ческая нефропа́тия — термин, объединяющий весь комплекс поражений артерий, артериол, клубочков и канальцев почек, возникающих в результате нарушения метаболизма углеводов и липидов в тканях почки. Распространённость диабетической нефропатии достигает 75% лиц с сахарным диабетом, чаще других наблюдается следующая патология почек:Артериосклероз почечной артерии и её ветвей. Артериолосклероз. Диабетический «гломерулосклероз»: а) узелковый ; б) диффузный; в) экссудативный. Отложение гликогена, жира и мукополисахаридов в канальцах. Пиелонефрит. Некротизирующий почечный папиллит. Некронефроз. -------------------------------------------------------------- 119) Дикроцелиоз Дикроцелиоз — паразитическое заболевание, вызываемое Dicrocoelium dendriticum и D.hospes — плоскими червями класса трематод. -------------------------------------------------------------- 120) Дилатация предсердий Дилатация камер сердца — представляет собой патологическое состояние, сопровождающиеся увеличением объёма камер сердца, без изменения толщины сердечной стенки. -------------------------------------------------------------- 121) Дискинезия желчевыводящих путей Дискинези́я желчевыводя́щих путе́й (ДЖВП) — это нарушение их моторики. Они могут быть функциональными или связанными с органическими причинами. Согласно определению, данному отечественными гастроэнтерологами академиком А. Л. Гребеневым и профессором А. А. Шептулиным в 1997 г.: «ДЖВП — расстройство моторно-тонической функции желчевыводящей системы, в основе которого лежит несогласованное сокращение ЖП, сфинктеров Одди, Люткенса, Мирици, вследствие нарушения взаимодействия иннервационной и паракринной систем, координирующих последовательность их сокращения и расслабления» -------------------------------------------------------------- 122) Дискинезия пищевода Дискинезия пищевода — это нарушение его моторной (двигательной) функции, заключающееся в изменении продвижения пищи из полости глотки в желудок при отсутствии органических поражений пищевода. Нарушения моторной функции пищевода приводят к задержке или замедлению продвижения пищи в желудок либо к появлению ретроградного её продвижения. -------------------------------------------------------------- 123) Дистимия Дистими́я, или дистими́ческое расстро́йство , — хроническое расстройство настроения с теми же когнитивными и физическими проблемами, что и депрессия, но менее тяжёлое и более продолжительное. В DSM-IV указывалось, что симптомы должны быть недостаточными для постановки диагноза «большого депрессивного расстройства», но в новой редакции DSM-5 этот пункт упразднён. Диагноз дистимии может быть установлен, только если расстройство продолжается не менее 2 лет. -------------------------------------------------------------- 124) Диффузный спазм пищевода Диффузный спазм пищевода (эзофагоспазм) — заболевание, относящееся к дискинезии пищевода, при котором периодически возникают некоординированные спастические сокращения гладкой мускулатуры пищевода при сохранении нормального тонуса нижнего пищеводного сфинктера и его рефлекторного раскрытия во время глотания. -------------------------------------------------------------- 125) Доброкачественное позиционное пароксизмальное головокружение Доброка́чественное пароксизма́льное позицио́нное головокруже́ние (ДППГ) обычно считают патологией внутреннего уха, проявляющейся эпизодическими головокружениями, которые возникают при изменении положения головы. -------------------------------------------------------------- 126) Долихоколон Долихоколон — аномалия развития кишечника, удлинение одного из отделов или всей ободочной кишки. Имеет клиническое значение — может приводить к болям в животе и запорам. Является самой частой аномалией развития толстой кишки. -------------------------------------------------------------- 127) Долихосигма Долихоси́гма — патологическое удлинение сигмовидной кишки. Может быть врождённой и приобретённой. Иногда протекает бессимптомно. Основным признаком является задержка стула, а также вздутие живота. Заболевание выявляется при ирригоскопии либо колоноскопии. В паре с кишечным колитом может вызывать серьёзные расстройства кишечника. Из-за удлинения сигмовидной кишки, происходит скапливание кала, что вызывает самоотравление организма. У больных долихосигмой часто наблюдается затруднения при дефекации. Известны случаи, когда задержки стула достигали 10 дней. Обычно это обуславливается снижением рефлекторной возбудимости дистального отдела толстого кишечника. Частота опорожнений у больных долихосигмой 1 раз в 3 дня. Принимать слабительные средства не рекомендуется. -------------------------------------------------------------- 128) Дранкорексия Дранкорекси́я — это расстройство пищевого поведения, характеризующееся переходом человека на так называемую алкогольную диету, когда приём пищи заменяется приёмом алкоголя с целью преднамеренного снижения веса или контроля над ним. Часто сопровождается патологическим страхом набора веса и депрессией. Не является на данный момент официально признанным психическим расстройством. -------------------------------------------------------------- 129) Дромомания Дромома́ния, пориома́ния, вагабонда́ж — импульсивное влечение к перемене мест. Под дромоманией принято понимать влечение к побегам из дома, скитанию и перемене мест, наблюдается при различных психических заболеваниях. -------------------------------------------------------------- 130) Затёк Затёк — локальное скопление жидкости в тканях, расположенное на некотором удалении от вызвавшего его очага патологии и имеющее с ним некоторое сообщение. -------------------------------------------------------------- 131) Злокачественный нейролептический синдром Злокачественный нейролептический синдром (ЗНС) — сравнительно редкое, но опасное для жизни расстройство, связанное с приёмом психотропных препаратов, преимущественно антипсихотиков (нейролептиков). ЗНС наблюдается не только в психиатрической практике, он может встречаться также у пациентов с любой патологией и у здоровых лиц в случаях назначения им нейролептиков. -------------------------------------------------------------- 132) Игровое расстройство Игрово́е расстро́йство — модель игрового поведения, отличающаяся нарушением контроля за игрой, уделением игре всё большего внимания по сравнению с другими видами деятельности до такой степени, что ей отдаётся предпочтение перед другими интересами и повседневными занятиями, а также продолжением или интенсификацией игровой деятельности несмотря на появление нежелательных последствий. -------------------------------------------------------------- 133) Идиопатическая неспецифическая интерстициальная пневмония Идиопатическая неспецифическая интерстициальная пневмония — одна из форм идиопатических интерстициальных пневмоний, характеризующаяся разнообразными гистологическими и компьютерно-томографическими признаками со схожей с ИЛФ клинической картиной, положительным эффектом от глюкокортикостероидов и более благоприятным прогнозом. -------------------------------------------------------------- 134) Инфекционный эндокардит Инфекцио́нный эндокарди́т (ИЭ) — инфекционное полипозно-язвенное воспаление эндокарда, которое сопровождается поражением клапанного аппарата сердца и эндотелия различными патогенными и условно-патогенными возбудителями. Хотя чаще всего в патологический процесс вовлекаются клапаны сердца, он может также проявляться эндартериитом или развиваться на поверхности инородных тел. Поражаются в основном митральный и аортальный клапаны, реже - трикуспидальный. Поражение эндокарда правых отделов сердца наиболее характерно для инъекционных наркоманов. -------------------------------------------------------------- 135) Истинная полицитемия И́стинная полицитеми́я  — доброкачественный опухолевый процесс системы крови, связанный с чрезмерной миелопролиферацией. Этот процесс в большей степени затрагивает эритробластический росток. В крови появляется избыточное количество эритроцитов, но также увеличивается количество тромбоцитов и нейтрофильных лейкоцитов. Клетки имеют нормальный морфологический вид. За счёт увеличения числа эритроцитов повышается вязкость крови, возрастает масса циркулирующей крови. Это ведёт к замедлению кровотока в сосудах и образованию тромбов, что приводит к нарушению кровоснабжения и гипоксии. -------------------------------------------------------------- 136) Кавернозный туберкулёз Кавернозный туберкулез лёгких — форма туберкулеза лёгких, при которой обнаруживаются каверны. Развивается в тех случаях, когда прогрессирование других форм приводит к формированию каверны, то есть стойкой полости распада лёгочной ткани. Протекает без очагов отсева и без развития перифокального воспаления. -------------------------------------------------------------- 137) Кардиопротезный психопатологический синдром Кардиопротезный психопатологический синдром  — пограничное психическое расстройство, развивающееся у части пациентов, перенёсших хирургическую операцию протезирования клапанного аппарата сердца и проявляющееся в виде специфического симптомокомплекса нарушений психического здоровья. -------------------------------------------------------------- 138) Кардиоспазм Кардиоспазм, заболевание, проявляющееся спазмом пищевода в месте перехода его в желудок. -------------------------------------------------------------- 139) Карциноидный синдром Карциноидный синдром — комплексное заболевание, обусловленое избыточной секрецией серотонина и других биологически активных веществ в связи с развитием карциноида, что чаще всего встречается в тонкой кишке, реже в легких, желудке, поджелудочной железе, общем жёлчном протоке, яичниках. Иногда признаки синдрома появляются только при метастазах опухоли в печени. -------------------------------------------------------------- 140) Квашиоркор Квашиоркор — вид тяжёлой дистрофии на фоне недостатка белков в пищевом рационе. Болезнь обычно возникает у детей 1-4 лет, хотя бывает, что она возникает и в более старшем возрасте. Педиатр с Ямайки Сисели Уильямс впервые описала это состояние в медицинском журнале Lancet в 1935 году. Когда ребёнка кормят грудью, он получает определённые аминокислоты, необходимые для роста, из материнского молока. Когда ребёнка отлучают от груди, в случае, если продукты, заменяющие материнское молоко, содержат много крахмалов и сахаров и мало белков, у ребёнка может начаться квашиоркор. -------------------------------------------------------------- 141) Кивательный синдром Кивательный синдром — редкое заболевание неизвестной природы, встречающееся исключительно в небольшом районе восточной Африки: на юге Южного Судана, севере Уганды и южных районах Танзании. Болезнь поражает в основном детей в возрасте от 5 до 15 лет. Синдром получил своё название из-за характерных кивательных движений головой, наблюдающихся во время припадков. -------------------------------------------------------------- 142) Киста холедоха Киста холедоха — мешковидное расширение желчного протока. Данное образование может не проявлять себя у 20 % людей или проявлять незначительными клиническими симптомами. -------------------------------------------------------------- 143) Кифоз Кифоз — в общих случаях представляет собой искривление позвоночника в сагиттальной плоскости, направленное выпуклостью назад. Может быть как приобретённым, так и наследственным. -------------------------------------------------------------- 144) Кожная аутосенсибилизация Кожная аутосенсибилизация — это кожное заболевание(в международной по международной классификации МКБ-10 — L30.2), носящая аллергический характер, основным типом проявления считается образование на коже воспаленных очагов. Суть протекающих процессов заключается в том, что в организме появляются антигены, которое способствует появлению антитела, те в свою очередь вызывают аллергическую реакцию. Лечение данной болезни протекает болезненно и срок лечения заранее сказать невозможно. -------------------------------------------------------------- 145) Кокцигодиния Кокцигодиния — заболевание, проявляющееся в боли в копчике. Главную роль в развитии этого заболевания играет травма области копчика, причем она может быть задолго, в среднем за 6 месяцев, до появления болей. Чаще всего это острая сильная травма: падение с высоты на ягодицы, удар снаружи по копчику. У женщин это состояние встречается примерно в три раза чаще, чем у мужчин. -------------------------------------------------------------- 146) Кокцидиоз Кокцидиоз — протозоонозное инфекционное заболевание, которое вызывают представители класса кокцидии (Coccidia). Заражениие происходит в ходе приёма пищи в которой находится ооциста бактерии, представляющая собой одну из фаз её многоступенчатого развития. Заражение наиболее вероятно в дни выгула с тёплой дождливой погодой. Поражает в основном птиц и грызунов, реже копытных. Различают острую и хроническую формы. Обе форма причиняет огромный ущерб сельскому хозяйству так как при стадном содержании смертность от острого кокцидиоза принимает характер почти поговоловного мора. Ооцисты уничтожает только огонь и крутой кипяток. В навозе сохраняются до 3 месяцев, на пастбищах до года. Поражают в основном желудочно-кишечный тракт, печень, у гусей тазкхе и почечные лоханки. На каждом виде паразитируют свои кокцидии 11 разновидностей. У кур это преимущественно эймерии тенелла, вызывающая эймириоз. Возможна профилактическая вакцинация. К первичным симптомам болезни относятся вялость, взъерошенность, поникший вид, диарея. К вторичным — сильная анемия, посинение кожи. -------------------------------------------------------------- 147) Колеоптерозы Колеоптерозы — заболевания, вызванные жесткокрылыми насекомыми. -------------------------------------------------------------- 148) Колтун (воспаление) Колту́н, или ковту́н — воспаление сальных желёз на голове, возникающее в результате нарушения условий гигиены, нерасчёсывания, вшивости и т. д. -------------------------------------------------------------- 149) Контактный дерматит Контактный дерматит — реакция кожи (дерматит), возникающая в результате воздействия на неё аллергенов или раздражителей раздражающий контакный дерматит. Фототоксический или фотоконтактный дерматит возникает, когда аллерген или раздражитель активируется под воздействием солнечного света. -------------------------------------------------------------- 150) Контрактура Контракту́ра — ограничение пассивных движений в суставе, то есть такое состояние, при котором конечность не может быть полностью согнута или разогнута в одном или нескольких суставах, вызванное рубцовым стягиванием кожи, сухожилий, заболеваниями мышц, сустава, болевым рефлексом и другими причинами. Контрактуры принято делить на две основные группы: а) пассивные (структурные) и б) активные (неврогенные). -------------------------------------------------------------- 151) Контрактура Дюпюитрена Контракту́ра Дюпюитре́на — это сгибательная контрактура пальцев рук, возникшая в результате фиброзного перерождения ладонного апоневроза. Пальцы согнуты к ладони, и их полное разгибание невозможно. Это наследственное пролиферативное заболевание соединительной ткани с вовлечением ладонной фасции. Болезнь названа в честь Гийома Дюпюитрена, хирурга, который сделал подробное описание ее оперативного лечения. -------------------------------------------------------------- 152) Конъюнктивит Конъюнктивит — воспаление слизистой оболочки глаза (конъюнктивы), вызванное аллергической реакцией или инфекцией. Бывает при аллергии или занесении в глаза грязи. -------------------------------------------------------------- 153) Коровья оспа Коровья оспа — инфекционное заболевание вирусной природы, вызванное одним из вирусов рода Orthopoxvirus. Этот вирус может переноситься от животного к человеку. -------------------------------------------------------------- 154) Краниосиностоз Краниосиностоз — раннее закрытие черепных швов, что способствует ограниченному объему черепа, его деформации и внутричерепной гипертензии. Заболевание встречается у одного новорождённого на 2000, чаще наблюдается у мальчиков. -------------------------------------------------------------- 155) Крапивница Крапи́вница, называемая иногда крапивная лихорадка, крапивная сыпь, уртикария, — кожное заболевание, дерматит преимущественно аллергического происхождения, характеризующееся быстрым появлением сильно зудящих, плоско приподнятых бледно-розовых волдырей, сходных по виду с волдырями от ожога крапивой. -------------------------------------------------------------- 156) Красный плоский лишай Красный плоский лишай — это воспалительный дерматоз с многообразными клиническими проявлениями, с вовлечением в процесс кожи, ее придатков и слизистых оболочек. Он отличается полиморфизмом высыпаний, среди которых типичными элементами являются папулы, сопровождающиеся зудом. -------------------------------------------------------------- 157) Криптогенная организующаяся пневмония Криптогенная организующаяся пневмония (КОП) — одна из форм идиопатической интерстициальной пневмонии, при которой происходит образование грануляционной ткани в просвете альвеол. -------------------------------------------------------------- 158) Круп Круп, острый ларинготрахеобронхит — респираторный синдром, форма обструкции верхних дыхательных путей у детей. Круп чаще всего встречается у детей в возрасте от 6 месяцев до 6 лет. Типичная причина возникновения крупа — вирусная инфекция верхних дыхательных путей, преимущественно парагрипп. Механизм возникновения: в результате воспаления сужается просвет гортани. Круп лечится поддерживающим уходом, в тяжёлых случаях назначают системные глюкокортикоиды и другие препараты. -------------------------------------------------------------- 159) Крупнобляшечный парапсориаз Крупнобляшечный парапсориаз— хроническое воспалительное лимфопролиферативное заболевание кожи, проявляющееся бляшками и пятнами большого размера. Очень часто они покрыты мелкопластинчатыми чешуйками. -------------------------------------------------------------- 160) Ксантелазма Ксантела́зма (xanthelasma) - это плоская ксантома, наблюдается чаще у женщин, страдающих диабетом, гиперхолестеринемией и др. Ксантелазма, как правило, располагается на веках в виде небольших желтоватых бляшек, несколько возвышающихся над кожей. Могут располагаться группами, спонтанного исчезновения не происходит. Ксантелазмой называют характерные желтоватые бляшки на веках и вокруг глаз. Гистологически эти поражения сходны с ксантомами. Однако ксантелазма, в отличие от последних, редко сопровождается повышением уровня триглицеридов. Чаще всего в крови обнаруживается нормальный уровень липидов с последующим небольшим повышением концентрации холестерина. -------------------------------------------------------------- 161) Кутереброз Кутереброз — миаз человека и животных, возбудителями которых являются двукрылые рода Cuterebra. Чаще всего поражается кожа. -------------------------------------------------------------- 162) Лактостаз Лактоста́з — застой молока в протоках молочных желез, одно из осложнений грудного вскармливания. Молочная железа женщины в среднем состоит из 15-25 ацинусов, в которых синтезируется молоко. Ацинусы соединены с соском протоками. Если какой-либо ацинус в течение нескольких дней не освобождается от своей продукции или один из протоков пережимается, образуется молочная пробка, которая препятствует выделению секрета железы во внешнюю среду. Таким образом, возникает застой молока в одном или нескольких сегментах молочной железы. Длительно сохраняющийся лактостаз заканчивается неинфицированным маститом. -------------------------------------------------------------- 163) Ламеллярный ихтиоз Ламеллярный ихтиоз— врождённый небуллезный ихтиоз, наследуемый преимущественно по аутосомно-рецессивному типу, для которого характерны эритродермия, пластинчатый гиперкератоз, эктропион. Впервые заболевание было описано в 1841 году Е. Селигманном. -------------------------------------------------------------- 164) Лимфостаз Лимфоста́з — патологическое накопление богатой белком жидкости в интерстициальном (межклеточном) пространстве, которое происходит из-за нарушения транспорта лимфы и сопровождается увеличением объёма поражённого органа. Лимфедема может быть следствием врождённого или приобретённого нарушения транспорта лимфы по лимфатическим сосудам. Транспорт лимфы может быть нарушен из-за порока развития лимфатической системы или повреждения нормально работающей лимфатической системы в течение жизни человека. -------------------------------------------------------------- 165) Лимфоцитарная интерстициальная пневмония Лимфоцитарная интерстициальная пневмония — одно из наиболее редко встречающихся заболеваний группы идиопатических интерстициальных пневмоний, которое характеризуется распространенной гомогенной инфильтрацией легочного интерстиция лимфоцитами. -------------------------------------------------------------- 166) Лимфоцитарная инфильтрация Джесснера — Канофа Лимфоцита́рная инфильтра́ция Дже́сснера — Ка́нофа — доброкачественное заболевание кожи, проявляющееся Т-лимфоцитарной инфильтрацией дермы без образования фолликулов. -------------------------------------------------------------- 167) Липомеланотический ретикулёз Липомеланоти́ческий ретикулёз — неспецифическая доброкачественная реактивная ретикулярная гиперплазия (увеличение) поверхностных лимфатических узлов, сопровождающая различные хронические болезни кожи. -------------------------------------------------------------- 168) Лучевая болезнь Лучева́я боле́знь — заболевание, возникающее в результате воздействия различных видов ионизирующих излучений и характеризующееся симптоматикой, зависящей от вида поражающего излучения, его дозы, локации источника излучения, распределения дозы во времени и теле живого существа. -------------------------------------------------------------- 169) Маршевая стопа Маршевая стопа — патологический результат постепенной перестройки плюсневых костей под влиянием длительной неадекватной нагрузки, как правило возникающий в средней трети диафиза II или III, иногда IV или V. Очень часто встречается у военнослужащих в начальный период воинской службы, после совершения марш-бросков, кроссов или долговременных упражнений по строевой подготовке. Также может проявляться у женщин после изменений в фасоне носимой обуви или у лиц, выполняющих работу, связанную с длительным стоянием на ногах, ходьбой, переноской грузов и т. п. Развитию маршевой стопы способствует новая, непривычная или плохо подогнанная обувь, а среди основных предрасполагающих факторов выделяют плоскостопие, омозолелости, потёртости, вальгусные и варгусные искривления костей голени. -------------------------------------------------------------- 170) Меккелев дивертикул Меккелев дивертикул — локальное мешковидное выпячивание стенки подвздошной кишки, образовавшееся вследствие неполного заращения желточного протока, который участвует в питании зародыша, на расстоянии 10-100 см от или илеоцекального угла. Меккелев дивертикул считают истинным дивертикулом, так как его стенка содержит все слои кишки. Средняя длина — 5-7 см, но бывают дивертикулы и большего размера. Меккелев дивертикул является наиболее частой врожденной аномалией развития желудочно-кишечного тракта. -------------------------------------------------------------- 171) Меторхоз Меторхоз — гельминтоз из группы трематодозов человека и плотоядных животных, вызванный Metorchis albidus. -------------------------------------------------------------- 172) Микотоксикозы Микотоксикозы — обширная группа неинфекционных заболеваний человека и животных, вызванные интоксикацией микотоксинами, которые проникли в организм различными путями. Проявляются в острой и хронической формах. -------------------------------------------------------------- 173) Минная стопа Минная стопа — медицинский термин, возникший во времена Великой Отечественной войны, который обозначал всю совокупность взрывных и осколочно-взрывных повреждений стопы человека, нанесённых ударной волной и поражающими элементами наземной мины. -------------------------------------------------------------- 174) Миома матки Мио́ма ма́тки — это доброкачественная опухоль, возникающая в мышечном слое матки — миометрии. Является одним из самых распространенных заболеваний у женщин, достигая частоты 12 — 25 % от всех гинекологических заболеваний. Наиболее высокая заболеваемость миомой матки приходится на поздний репродуктивный период и перед климаксом. Существует мнение, что истинная распространенность миомы значительно больше и достигает более 70 % как в России, так и за рубежом. -------------------------------------------------------------- 175) Митохондриальный сахарный диабет Митохондриа́льный са́харный диабе́т — группа генетически обусловленных заболеваний, наследующихся исключительно по материнской линии, проявляющихся сочетанием клинической картины сахарного диабета и сопутствующих неврологических заболеваний: тугоухость, миопатии или неврологические нарушения. -------------------------------------------------------------- 176) Мицетома Мицетома — это хроническое, специфическое гранулематозное заболевание грибковой природы. Также эту болезнь называют мадурская стопа. Болезнь встречается в Индии, Африке, Центральной и Южной Америке. -------------------------------------------------------------- 177) Множественная эндокринная неоплазия типа IIb Множественная эндокринная неоплазия типа IIb — в данный синдром вошли те же опухоли, что и в МЭН IIa, однако первичный гиперпаратиреоз проявляется реже, а медуллярная карцинома щитовидной железы протекает крайне злокачественно. Выявляется в возрасте 4—37 лет. Отличается от МЭН IIa наличием нейрином (невром) слизистых оболочек и расстройств опорно-двигательного аппарата. Нейриномы чаще локализуются на губах, щеках, языке, других отделах желудочно-кишечного тракта и представляют собой бело-розовые безболезненные узелки диаметром от 1—3 мм до 1 см. Множественная эндокринная неоплазия типа IIb является самым серьёзным вариантом синдрома МЭН. -------------------------------------------------------------- 178) Мозжечковая атаксия Мозжечко́вая атакси́я — данный вид атаксии связан с поражением мозжечковых систем. Принимая во внимание то, что червь мозжечка принимает участие в регуляции сокращения мышц туловища, а кора полушарий — дистальных отделов конечностей, различают две формы мозжечковой атаксии:ста́тико-локомото́рную атакси́ю — поражение червя мозжечка и динами́ческую атакси́ю — преимущественное поражение полушарий мозжечка. -------------------------------------------------------------- 179) Мониезиоз Мониезио́з — гельминтоз из группы цестодозов, вызываемый представителями рода Moniezia, которые во взрослом состоянии паразитируют в тонком кишечнике парнокопытных. Промежуточный хозяин — мелкие почвенные клещи из отряда панцирных клещей. Мониезиоз наносят огромный ущерб животноводческим хозяйствам. -------------------------------------------------------------- 180) Назальный миаз Назальный миаз — тип миаза, характеризующийся паразитированием личинок двукрылых в носовой полости. -------------------------------------------------------------- 181) Нанофиетоз Нанофиетоз — гельминтоз из группы трематодозов, характеризующийся явлениями энтерита. -------------------------------------------------------------- 182) Нарушение толерантности к глюкозе Наруше́ние толера́нтности к глюко́зе — характеризуется нормальным уровнем глюкозы в крови натощак, отсутствием глюкозы в моче, как правило, не проявляется клинически и выявляется только при проведении глюкозотолерантного теста. -------------------------------------------------------------- 183) Наследственная остеодистрофия Олбрайта Насле́дственная остеодистрофи́я Олбра́йта — редко встречающееся состояние, характеризующееся разнообразием симптомов. Имеет аутосомно-доминантный тип наследования. Если нарушение передаётся со стороны матери, то оно характеризуется резистентностью к определённым гормонам, в первую очередь к паратиреоидному гормону (ПТГ). Такое состояние может быть, в зависимости от спектра мутации, псевдогипопаратиреозом типа 1A, 1B и 1C . При наследовании по отцовской линии остеодистрофия протекает без гормональных расстройств и называется псевдо-псевдогипопаратиреозом . Заболевание впервые описано американским эндокринологом Фуллером Олбрайтом с соавторами соответственно в 1942 и в 1952 годах. Псевдогипопаратиреоз типа 2 клинически сходен с другими типами заболевания, однако имеет аутосомно-рецессивный тип наследования. Характеризуется повышением уровня циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) в ответ на введение экзогенного ПТГ. -------------------------------------------------------------- 184) Наследственный микросфероцитоз Наследственный микросфероцитоз или болезнь Минковского-Шоффара — генетическое заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования. Заболевание характеризуется нарушением структуры мембраны эритроцитов, в результате чего происходит изменение формы эритроцитов и их гемолиз в селезёнке. Вследствие гемолиза возникают анемия, желтуха и повышается вероятность образования билирубиновых конкрементов в жёлчном пузыре и протоках. -------------------------------------------------------------- 185) Натуральная оспа Натура́льная о́спа — высокозаразная вирусная инфекция, особо опасная болезнь, характеризуется тяжёлым течением, лихорадкой, сыпью на коже и слизистых оболочках, нередко оставляющей после себя рубцы. Её вызывают два вида вирусов: Variola major и Variola minor, которые относятся к семейству Poxviridae, подсемейства Chordopoxvirinae, рода Orthopoxvirus. Люди, выживающие после оспы, могут частично или полностью терять зрение, и практически всегда на коже остаются многочисленные рубцы в местах бывших язв — оспины. -------------------------------------------------------------- 186) Невралгия тройничного нерва Невралгия тройничного нерва — хроническое заболевание, проявляющееся приступами интенсивной, стреляющей, жгучей боли в зонах иннервации тройничного нерва. Международной Ассоциацией по изучению боли тригеминальная невралгия определяется как синдром, характеризующийся внезапными, кратковременными, интенсивными, повторяющимися болями в зоне иннервации одной или нескольких ветвей тройничного нерва, обычно с одной стороны лица. Различают первичную (идиопатическую) форму тригеминальной невралгии, возникающую в отсутствие других заболеваний или патологических процессов вследствие компрессии корешка тройничного нерва, и вторичную (симптоматическую) форму, вызванную осложнением другого заболевания. -------------------------------------------------------------- 187) Неврит зрительного нерва Неври́т зри́тельного не́рва — это первичное воспаление зрительного нерва. Самой частой причиной является демиелинизирующее заболевание центральной нервной системы. Другими причинами могут являться прогрессирующий менингит, воспаление содержимого глазницы, синуситы. При вовлечении в воспаление зрительного нерва соска нерва говорят о папиллите. При незатронутом соске заболевание часто называется также ретробульбарным невритом. Долгое время демиелинизация считалась основным патогенезом неврита глазного нерва. С 2000-х годов все больше говорится о разрушении аксонов и нейронов как первичных факторов развития процесса. Причина этого нейродегенеративного процесса неясна. -------------------------------------------------------------- 188) Недостаточность карбамоилфосфатсинтетазы I Недостаточность карбамоилфосфатсинтетазы I — аутосомно-рецессивное заболевание, возникающее в результате врожденного дефекта цикла мочевины, приводящего к гипераммониемии. Существует две основные формы: летальная неонатальная и поздняя. Причиной заболевания является наличие гомозиготной или двух гетерозиготных мутаций в гене, кодирующем карбамоилфосфатсинтетазу I (CPS1) на хромосоме 2q35. -------------------------------------------------------------- 189) Недостаточность трёхстворчатого клапана Недоста́точность трёхство́рчатого кла́пана, или трикуспида́льная недостаточность, — порок сердца, при котором в результате неполного смыкания створок клапана во время систолы желудочков происходит регургитация крови из правого желудочка в правое предсердие. Часто трикуспидальная недостаточность сочетается с митральными и аортальными пороками. -------------------------------------------------------------- 190) Незидиобластоз Незидиобласто́з — гипогликемии у детей, обусловленные тотальной трансформацией прото́кового эпителия поджелудочной железы и бета-клетки, характеризующиеся явлениями ацино-инсулярной трансформации. Характе́рны гиперплазия панкреатических островков за счёт их новообразования из клеток протокового эпителия (незидиобластов), гипертрофия островков, обусловленная гиперплазией и/или гипертрофией формирующих его клеток, главным образом бета-клеток. -------------------------------------------------------------- 191) Нейролептический паркинсонизм Нейролептический паркинсонизм — экстрапирамидный синдром, связанный с применением антипсихотиков (нейролептиков) и проявляющийся снижением спонтанной двигательной активности, скованностью и напряжённостью мышц, иногда — тремором и постуральными расстройствами. -------------------------------------------------------------- 192) Неонатальный сахарный диабет Не́оната́льный са́харный диабе́т — редко встречающееся гетерогенное по этиологии заболевание, проявляющееся в первые 6 месяцев жизни. Различают две основные клинические группы:транзито́рный (преходящий) неонатальный сахарный диабет и пермане́нтный (персистирующий) неонатальный сахарный диабет. -------------------------------------------------------------- 193) Несахарный диабет Неса́харный диабе́т — редкое заболевание, связанное с нарушением функции гипоталамуса либо гипофиза, которое характеризуется полиурией и полидипсией (жажда). -------------------------------------------------------------- 194) Омфалит Омфалит — бактериальное воспаление дна пупочной ранки, пупочного кольца, подкожной жировой клетчатки вокруг пупочного кольца, пупочных сосудов. -------------------------------------------------------------- 195) Оптиконевромиелит Оптикомиелит — воспалительное демиелинизирующее заболевание, характеризующееся селективным поражением зрительного нерва и спинного мозга. Оптикомиелит считался тяжёлым вариантом рассеянного склероза (РС) и часто неправильно диагностируется, как рассеянный склероз, но прогноз и лечение являются различными. На данный момент, в связи с выделением специфического маркера (NMO-IgG), который не встречается при рассеянном склерозе, и особенностями течения, — оптикомиелит выделен в отдельную нозологическую единицу. -------------------------------------------------------------- 196) Опухоли головы и шеи Под термином «опухоли головы и шеи» описываются злокачественные новообразования различной гистологической структуры, локализующиеся на слизистой оболочке губ, в полости рта, глотке, гортани и шейном отделе пищевода, полости носа и параназальных синусов, слюнных железах. В общее понятие «опухоли головы и шеи» не включены опухоли центральной нервной системы (ЦНС), новообразования глаза, первичные опухоли лимфатической системы, опухоли нервной и эндокринной систем, которые также могут развиваться в данной анатомической области. -------------------------------------------------------------- 197) Опухоли слюнных желёз Опухоли слюнных желёз - доброкачественные, злокачественные и промежуточные опухоли, происходящие из тканей слюнных желёз. -------------------------------------------------------------- 198) Орнитодороз Орнитодороз (Ornithodorosis) — акариаз человека и животных (овец), вызванный укусами клещей рода Ornithodoros. -------------------------------------------------------------- 199) Оссифицирующий миозит Оссифицирующий миозит — группа заболеваний соединительной ткани, часто по типу относимая к миозитам. -------------------------------------------------------------- 200) Остеогенная саркома Остеогенная саркома — саркома, злокачественные клетки которой происходят из костной ткани и продуцируют эту ткань. В некоторых из этих опухолей доминируют хондробластические или фибробластические компоненты. Рентгенологически подразделяется на остеолитическую, остеопластическую (склеротическую) и смешанную формы. Остеогенная саркома — чрезвычайно злокачественное новообразование с высокой радиорезистентностью, преимущественно радиогенного характера. Возникая непосредственно из элементов кости, она характеризуется бурным течением и склонностью рано давать метастазы. Данная злокачественная опухоль часто вызывается действием на организм стронция-90 и радия, химически схожими с кальцием и имеющими склонность к аккумуляции в костях, при этом они практически не выводятся из организма. Очень плохо поддаётся лучевой терапии, клетки данной злокачественной неоплазии обладают низкой радиочувствительностью. Раннее была распространена среди работников приборостроительных предприятий, занимающихся производством циферблатов, указателей, отметок, табличек и стрелок с радиолюминесцентной краской на основе радия-226 и сульфида цинка, активированного медью. -------------------------------------------------------------- 201) Острая жировая дистрофия печени у беременных Острая жировая дистрофия печени — поражение печени, при котором наблюдается накопление жира в клетках печени, возникающее во время беременности. В результате появляется желтуха, тяжело протекающие нервные расстройства, затем коматозное состояние и смерть. Процесс продолжается в течение 2—3 недель. Болезнь может развиваться как исход чрезмерной рвоты беременных. -------------------------------------------------------------- 202) Острая интерстициальная пневмония Острая интерстициальная пневмония — заболевание из группы идиопатических интерстициальных пневмоний, которое приводит к развитию респираторного дисстресс-синдрома. -------------------------------------------------------------- 203) Острая лучевая болезнь Острая лучевая болезнь (ОЛБ) — заболевание, возникающее при внешнем, относительно равномерном облучении в дозе более 1 Гр в течение короткого промежутка времени. -------------------------------------------------------------- 204) Острый парапроктит Острый парапроктит — острое воспалительное заболевание параректальной клетчатки. Инфекция из прямой кишки по протокам анальных желез может быстро проникать в одно из параректальных клетчаточных пространств — подкожное, ишиоректальное, пельвиоректальное, ретроректальное. -------------------------------------------------------------- 205) Острый рассеянный энцефаломиелит Острый рассеянный энцефаломиелит — острое однофазное демиелинизирующее заболевание нервной системы. Для ОРЭМ обязательно наличие общемозговых и очаговых симптомов. -------------------------------------------------------------- 206) Панникулит Панникулит — группа гетерогенных воспалительных заболеваний, характеризующихся поражением подкожной жировой клетчатки и нередко протекающих с вовлечением в процесс опорно-двигательного аппарата и внутренних органов. -------------------------------------------------------------- 207) Панникулит Вебера — Крисчена Панникулит Вебера—Крисчена — редкое и малоизученное заболевание, которое характеризуется повторяющимся воспалением подкожной ткани (панникулит), имеющим узловой характер. После себя воспаление оставляет атрофию ткани, проявляющуюся западением кожи. Воспалению сопутствуют лихорадка и изменения во внутренних органах. До настоящего времени нет единой точки зрения на этиологию и патогенез этого заболевания. -------------------------------------------------------------- 208) Папулёз Бовеноидный папулёз — венерическая болезнь, характеризующаяся вирусным поражением кожных покровов половых органов, главной причиной которого является распространение вируса папилломы. Данная болезнь не очень широко распространена, её развитие происходит среди той части взрослого населения, у которых в личной жизни развиты беспорядочные половые связи, а также игнорируются индивидуальных средств защиты. -------------------------------------------------------------- 209) Папулёзный эласторексис Папулёзный эласторе́ксис — хроническое заболевание, доброкачественного течения, которое проявляется появлением плотных папул бело-жёлтого цвета в преимущественно области туловища и конечностей. -------------------------------------------------------------- 210) Паразитарные краниопаги Паразита́рные краниопа́ги — тип сращения сиамских близнецов, при котором к голове нормального близнеца прирастает голова близнеца, который не имеет туловища. -------------------------------------------------------------- 211) Паранефрит Паранефри́т — гнойное воспаление околопочечной жировой клетчатки. Впервые описан в 1839 г. Райе. -------------------------------------------------------------- 212) Парапроктит Парапроктит — острое или хроническое воспаление параректальной клетчатки. Парапроктит — одно из самых частых проктологических заболеваний. Парапроктит по частоте стоит на 4-м месте после геморроя, анальных трещин и колитов. Мужчины болеют парапроктитом чаще, чем женщины. Это соотношение колеблется от 1,5:1 до 4,7:1. Парапроктит — заболевание взрослых: редко встречаются описания свищей прямой кишки у детей. -------------------------------------------------------------- 213) Парез Паре́з — неврологический синдром, ослабление произвольных движений, обусловленное поражением двигательных центров спинного и/или головного мозга, проводящих путей центральной или периферической нервной системы, в частности, пирамидного пути; неполный паралич. Ослабление какой-либо мышцы, группы мышц. Полная утрата произвольных движений — паралич. -------------------------------------------------------------- 214) Пентозурия Пентозурия — повышенное содержание в моче пентоз. Пентозурия может быть вызвана как употреблением в пищу фруктов, содержащих значительное количество пентоз, так и нарушением углеводного обмена. -------------------------------------------------------------- 215) Перфорация матки Перфорация матки — разрыв стенки матки. -------------------------------------------------------------- 216) Печёночная кома Печёночная кома, печёночная энцефалопатия — расстройство функций ЦНС, которое возникает в связи с тяжелым поражением печени. -------------------------------------------------------------- 217) Пироплазмоз крупного рогатого скота Пироплазмоз (бабезиоз) крупного рогатого скота, или техасская лихорадка, или чихирь – трансмиссивная болезнь животных, вызываемая паразитами эритроцитов крови – пироплазмами (бабезиями). Жизненный цикл пироплазмы протекает в организмах двух хозяев – крупного рогатого скота и клещей-переносчиков. Размножение пироплазм в организме животных происходит в крови путём простого деления, а в организме клещей – в тканях, гемолимфе и яйцах. В организме животных они размножаются сначала во внутренних органах, а затем в периферической крови. -------------------------------------------------------------- 218) Писчий спазм Писчий спазм — одна из форм фокальной дистонии, характеризующаяся избирательным расстройством моторики руки, вследствие чего затрудняется или становится невозможным письмо, часто затруднены и другие тонкие движения кистью и пальцами. -------------------------------------------------------------- 219) Плантарный фасциит Плантарный фасциит — заболевание, основным симптомом которого является боль в пятке, возникающая или усиливающаяся при нагрузке. В большинстве случаев болевой синдром обусловлен воспалительно-дегенеративными изменениями плантарной (подошвенной) фасции. Реже пяточная боль непосредственно связана с травматизацией окружающих мягких тканей костными разрастаниями. Это заболевание ещё также имеет простонародное название пяточная шпора или шпора на пятке, хотя этот термин не совсем верен, ведь пяточная шпора — это следствие плантарного фасциита. -------------------------------------------------------------- 220) Пневмонит Пневмонит, или пульмонит — интерстициальное воспаление сосудистой стенки альвеол, сопровождающееся их рубцеванием; термин, иногда употребляемый для обозначения атипичных пневмоний. В патогенезе по данным Таббса, основную роль играют иммунопатологические механизмы преимущественно клеточного типа. -------------------------------------------------------------- 221) Повреждение мозга Поврежде́ние мо́зга — гибель или дегенерация клеток мозга по любой причине. -------------------------------------------------------------- 222) Пойкилодермия Сиватта Пойкилодермия Сиватта — доброкачественное хроническое заболевание кожи, которое характеризуется появлением сетчатой эритемы, на открытых солнцу участках кожи. Основными признаками данного заболевания являются появление участков с гипо- и гиперпигментациями, атрофиями и телангиоэктазиями. -------------------------------------------------------------- 223) Поликория Поликория — редко встречающийся врожденный дефект глаза: наличие в радужке одного или нескольких зрачковых отверстий. -------------------------------------------------------------- 224) Полип жёлчного пузыря Полип жёлчного пузыря — аномальное разрастание тканей жёлчного пузыря, иногда опухоль внутренней или внешней поверхности. -------------------------------------------------------------- 225) Полип мочевого пузыря Полип мочевого пузыря — опухоль, возникающая на поверхности мочевого пузыря. Может вызвать кровотечение, но, как правило, не обнаруживает себя по каким-либо симптомам. В некоторых случаях полипы мочевого пузыря являются причиной болезненного или частого мочеиспускания. Данные новообразования могут оказаться злокачественными, рекомендуется их удаление при помощи хирургии. Факторы риска: курение и воздействие промышленных химикатов. Данным недугом чаще страдают мужчины. Наиболее распространённым методом выявления полипов мочевого пузыря является цистоскопия. -------------------------------------------------------------- 226) Полип тела матки Полип тела матки, или эндометрический полип, — полип, образующийся на поверхности эндометрия, выстилающего внутреннюю полость матки. Данный недуг, как правило, поражает до 10 % женщин. Полипы этого типа могут возникать как на большом широком основании, так и на удлинённом стебле. Полипы на ножке встречаются чаще. Размер варьируется от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров. Полипы на ножке, благодаря удлинённому стеблю, могут проникать через шейку матки во влагалище. У полипов, особенно крупных размеров, могут наличествовать тонкие кровеносные сосуды. Полипы могут быть удалены хирургически, применяя выскабливание как во время процедуры гистероскопии, так и без таковой. Хотя полипы тела матки представляют собой, как правило, доброкачественную опухоль, некоторые из них могут оказаться предраковыми или злокачественными. Примерно 0,5 % полипов тела матки содержат в себе клетки аденокарциномы. -------------------------------------------------------------- 227) Полип шейки матки Поли́п ше́йки ма́тки, или цервика́льный поли́п, — обыкновенный доброкачественный полип, возникающий на поверхности канала шейки матки. -------------------------------------------------------------- 228) Поллиноз Поллиноз, или сезонный аллергический риноконъюнктивит, — сезонное заболевание, причиной которого является аллергическая реакция на пыльцу растений. Заболевание иногда называют сенной лихорадкой, хотя сено не является значимым фактором в генезе заболевания, а лихорадка не характерна для данной патологии. -------------------------------------------------------------- 229) Порокератоз Мибелли Порокератоз Мибелли — редкий хронический кератоз, наследуемый по аутосомно-доминантному типу, характеризующийся нарушением кератинизации эпидермиса в зоне выводных протоков потовых желез. -------------------------------------------------------------- 230) Постинфарктный синдром Постинфа́рктный синдро́м — реактивное аутоиммунное осложнение инфаркта миокарда, развивающееся через 2—6 недель после его начала. -------------------------------------------------------------- 231) Постит Основную группу заболеваний препуция называют — поститом. Воспалительные заболевания препуция развиваются вследствие: 1-загрязнения навозной жижей живота и препуция при анитисанитарном содержании; 2-задержания мочи в препуциальном мешке при скоплении смегмы; 3-раздражения слизистой оболочки препуция резкокислой мочой ; 4-попадания в препуций инородных тел; 5- механических повреждениях; 6-внедрения в слизистую оболочку препуция различных возбудителей . Предрасполагающий фактор-анатомическая особенность строения препуция у быков и волов. -------------------------------------------------------------- 232) Потница Потни́ца — раздражение кожи, развивающееся вследствие повышенного потоотделения и замедленного испарения пота. Чрезмерное потоотделение чаще всего вызвано жаркой или влажной погодой. Потница может появляться в любом возрасте, но наиболее распространена у детей раннего возраста -------------------------------------------------------------- 233) Почечная гликозурия По́чечная гликозури́я — заболевание, развивающееся в результате нарушения транспорта глюкозы в канальцах почек, экскреция которой усиливается при нормальном уровне глюкозы в крови. Тип наследования почечной глюкозурии аутосомно-доминантный. Указанный дефект в канальцевом аппарате может встречаться совершенно изолированно, либо в сочетании с другими заболеваниями канальцев. -------------------------------------------------------------- 234) Почечный тубулярный ацидоз Почечный тубулярный ацидоз — одно из рахитоподобных заболеваний, характеризующееся постоянным метаболическим ацидозом, низким уровнем бикарбонатов и увеличенной концентрацией хлора в сыворотке крови. -------------------------------------------------------------- 235) ППома ППома — опухоль из ПП-клеток (F-клеток) Островков поджелудочной железы, секретирующая панкреатический полипептид (ПП). -------------------------------------------------------------- 236) Преходящее нарушение мозгового кровообращения Преходящее нарушение мозгового кровообращения (ПНМК) — остро возникшее нарушение мозговых функций сосудистого генеза, проявляющееся очаговой, общемозговой или смешанной симптоматикой. Важнейшим критерием ПНМК является полная обратимость очаговой или диффузной неврологической симптоматики в течение 24 часов. После эпизода могут оставаться лишь лёгкие органические симптомы. -------------------------------------------------------------- 237) Преэклампсия Преэклампсия — мультисистемное патологическое состояние, возникающее во второй половине беременности. Характеризуется артериальной гипертензией в сочетании с протеинурией, нередко отёками и полиорганной недостаточностью. -------------------------------------------------------------- 238) Приобретённые пороки сердца Приобретённые пороки сердца, называемые также клапанными пороками, — нарушение деятельности сердца, обусловленное морфологическими и/или функциональными изменениями одного или нескольких его клапанов. Изменения клапанов могут быть в виде стеноза, недостаточности или их сочетания. Являются результатом инфекционного поражения, воспаления или аутоиммунных реакций, перегрузки и дилатации камер сердца. -------------------------------------------------------------- 239) Прогрессирующий супрануклеарный парез взора Прогрессирующий супрануклеарный парез взора (ПСПВ) (син. прогрессирующий надъядерный парез взора) — известный также под названием «синдром Стила-Ричардсона-Ольшевского» — это спорадическое нейродегенеративное заболевание, нейропатологически характеризующееся скоплением тау-белков в астроцитах, нейрональных отростках и нейронах; анатомически преимущественно в бледном шаре, субталамическом ядре, красном ядре, черной субстанции и зубчатом ядре. Результатом этого является прогрессирующий глиоз и атрофия этих областей, снижение концентрации нейротрансмиттеров допамина, ацетилхолина, норадреналина, гамма-аминомасляной кислоты и серотонина. Относится к так называемым атипичным синдромам паркинсонизма -------------------------------------------------------------- 240) Проктит Проктит — представляет собой воспаление слизистой оболочки прямой кишки. -------------------------------------------------------------- 241) Простой герпес Простой ге́рпес, лат. Herpes simplex — вирусное заболевание с характерным высыпанием сгруппированных пузырьков на коже и слизистых оболочках. Вызывается нейротропными герпесвирусами двух видов: ВПГ-1 и ВПГ-2. -------------------------------------------------------------- 242) Псевдамфистомоз Псевдамфистомоз (pseudamphistomosis) — паразитарное заболевание животных и редко человека, гельминтоз из группы трематодозов. -------------------------------------------------------------- 243) Псевдогипоальдостеронизм Псе́вдоги́поальдостерони́зм — генетически обусловленное нарушение реабсорбции ионов натрия в канальцах вследствие низкой чувствительности рецепторов канальцевого эпителия к альдостерону. Вместе с натрием организм теряет значительный объём жидкости (полиурия), развиваются дегидратация, солевое истощение, дистрофия. Содержание натрия в плазме крови всегда ниже 130 ммоль/л, гипонатриемия и гиповолемия стимулируют избыточную секрецию альдостерона, однако несмотря на перенапряжение минералокортикоидной функции коры надпочечников, реабсорбция натрия в почках остаётся сниженной. В суточной моче пациентов определяется 60…80 мкг альдостерона при норме около 25 мкг. -------------------------------------------------------------- 244) Псориатический артрит Псориатический артрит (Psoriatic Arthritis, ПсА) — хроническое прогрессирующее заболевание суставов, сопровождающееся псориазом. В основном поражаются мелкие суставы. -------------------------------------------------------------- 245) Пузырный занос Пузы́рный зано́с — продукт зачатия, при котором не происходит нормального развития эмбриона, а ворсины хориона разрастаются в виде пузырей, наполненных жидкостью. Одно из проявлений трофобластической болезни, является её доброкачественным вариантом. -------------------------------------------------------------- 246) Пузырчатка Гужеро — Хейли — Хейли Пузырчатка Гужеро — Хейли — Хейли — редкое заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования, характеризующееся рецидивирующими везикулёзными и буллёзными высыпаниями, преимущественно расположенными в складках, обостряющимися под влиянием тепла, механической травмы и ультрафиолетовых лучей, часто осложняющимися пиококковой и грибковой инфекцией. -------------------------------------------------------------- 247) Пятнистая лихорадка Скалистых гор Пятнистая лихорадка Скалистых гор — острое инфекционное заболевание, которое вызывает Rickettsia rickettsii. Распространено в США, а также в Канаде, Бразилии и Колумбии. -------------------------------------------------------------- 248) Рабдитозы Рабдитозы (rhabditoses) — гельминтозы из группы нематодозов, вызываемые нематодами семейства Rhabditidae. -------------------------------------------------------------- 249) Рабдомиосаркома Рабдомиосаркома — злокачественная опухоль, происходящая из скелетной (поперечно-полосатой) мышцы; у взрослых характеризуется слабо дифференцированными продолговатыми или округлыми, причудливой формы клетками с большими ярко окрашенными ядрами. -------------------------------------------------------------- 250) Радиационное поражение Радиационное или лучевое поражение — повреждение органа, ткани или системы органов, вызванное действием ионизирующего излучения и некоторыми другими видами излучения, например инфракрасного, ультрафиолетового и тому подобное. Обусловлено чаще всего биологическим действием ионизирующего излучения. Повреждения, возникающие во время лучевого поражения ионизирующим излучением, порождают лучевую болезнь. Лучевое поражение от инфракрасного излучения проявляется тепловыми ожогами, перегревом. Ультрафиолетовое излучение оказывает главным образом химическое действие. -------------------------------------------------------------- 251) Разговоры во сне Разговоры во сне или сноговорение — это парасомническое расстройство, которое характеризуется разговором вслух во время сна, начиная от простых бормочущих звуков до громких криков и длинных, часто нечленораздельных речей. Может происходить много раз в течение цикла сна. -------------------------------------------------------------- 252) Раздражающий контактный дерматит Раздражающий контактный дерматит — одна из форм контактного дерматита, вызывается химическими веществами и воздействиями физической природы. -------------------------------------------------------------- 253) Рак губы Рак губы — злокачественное новообразование, происходящее из клеток покровного эпителия красной каймы губ. -------------------------------------------------------------- 254) Рак поджелудочной железы Рак поджелудочной железы — злокачественное новообразование, исходящее из эпителия железистой ткани или протоков поджелудочной железы. -------------------------------------------------------------- 255) Ревмокардит Ревмокардит — это основное клиническое проявление ревматизма, относящегося к системным заболеваниям соединительной ткани, при котором патологический процесс локализуется преимущественно в сердце. Ревматизм поражает чаще детей в возрасте 7—15 лет, реже встречается в дошкольном возрасте. -------------------------------------------------------------- 256) Синдром Рейтера Синдром Рейтера — аллергическое реактивное состояние в большинстве случаев постинфекционного характера с триадой:уретрит, конъюнктивит, реактивный артрит. -------------------------------------------------------------- 257) Ректовагинальный свищ Ректовагинальный свищ или влагалищно-прямокишечный свищ — патологическое соустье между влагалищем и прямой кишкой. -------------------------------------------------------------- 258) Респираторный бронхиолит, ассоциированный с интерстициальным заболеванием лёгких Респираторный бронхиолит, ассоциированный с интерстициальным заболеванием лёгких (РБИЗЛ)— заболевание из группы ИИП, встречающееся у курильщиков, при котором респираторный бронхиолит сочетается с поражением альвеол и легочного интерстиция. -------------------------------------------------------------- 259) Ринэстроз Ринэстроз (Rhinoestrosis) — миаз человека и лошадей, вызываемый личинками оводов рода Rhinoestrus. -------------------------------------------------------------- 260) Розацеа Роза́цеа — хроническое рецидивирующее заболевание кожи лица, характеризующееся гиперемией, расширением мелких и поверхностных сосудов кожи лица, образованием папул, пустул, отёком, телеангиэктазиями. -------------------------------------------------------------- 261) Саркоидоз Саркоидо́з — воспалительное заболевание, при котором могут поражаться многие органы и системы, характеризующееся образованием в поражённых тканях гранулём. Наиболее часто поражаются лимфатические узлы, лёгкие, печень, селезёнка, реже — кожа, кости, орган зрения и др. Причина заболевания неизвестна. Саркоидоз не относится к инфекционным заболеваниям и не передается окружающим. Заболевание развивается чаще в молодом и среднем возрасте, несколько чаще — у женщин. Саркоидоз длительное время может быть бессимптомным и выявляться случайно. В лечении используются, в основном, глюкокортикоидные гормоны (преднизолон). Учитывая, что заболевание иногда способно самостоятельно разрешаться, в ряде случаев можно ограничиться наблюдением, не назначая лечение. -------------------------------------------------------------- 262) Сахарный диабет Са́харный диабе́т — группа эндокринных заболеваний, связанных с нарушением усвоения глюкозы вследствие абсолютной или относительной недостаточности гормона инсулина. В результате развивается гипергликемия — стойкое увеличение содержания глюкозы в крови. Заболевание характеризуется хроническим течением, а также нарушением всех видов обмена веществ: углеводного, жирового, белкового, минерального и водно-солевого. Кроме человека данному заболеванию подвержены также некоторые животные, например кошки и собаки. -------------------------------------------------------------- 263) Сахарный диабет 1-го типа Са́харный диабе́т 1-го ти́па — аутоиммунное заболевание эндокринной системы, основным диагностическим признаком которого является хроническая гипергликемия — повышенный уровень сахара в крови, полиурия, как следствие этого — жажда; потеря веса; чрезмерный либо сниженный аппетит; Сильное общее утомление организма; Боли в животе; при длительном проявлении болезни и отсутствии диагностики заболевания, начинается отравление организма продуктами распада жиров - часто проявляется в виде запаха ацетона от кожи, изо рта; -------------------------------------------------------------- 264) Сахарный диабет, связанный с недостаточностью питания Са́харный диабе́т, обусло́вленный недоста́точностью пита́ния (тропи́ческий) — по рекомендации Всемирной организации здравоохранения в 1985 году, в дополнение к ранее выделенным типам сахарного диабета, в классификацию была включена ещё одна клиническая форма, обусловленная недостаточностью питания, главным образом в тропических странах у пациентов 10—50 лет. В свою очередь, эта разновидность сахарного диабета разделена на два подтипа:панкреатический и панкреатогенный. -------------------------------------------------------------- 265) Свиной грипп Свиной грипп — условное название заболевания людей и животных, вызываемого штаммами вируса гриппа. Штаммы, ассоциированные со вспышками так называемого «свиного гриппа», обнаружены среди вирусов гриппа серотипа C и подтипов серотипа А. Эти штаммы известны под общим названием «вирус свиного гриппа». Свиной грипп распространён среди домашних свиней в США, Мексике, Канаде, Южной Америке, Европе, Кении, материковом Китае, Тайване, Японии и других странах Азии. При этом вирус может циркулировать в среде людей, птиц и других видов; этот процесс сопровождается его мутациями. -------------------------------------------------------------- 266) Сдавление головного мозга Сдавление головного мозга — прогрессирующий патологический процесс в полости черепа, возникающий в результате травмы приводящий, по заполнении ёмкости резервных пространств черепа и истощении компенсаторных механизмов, к дислокации и/или ущемлению ствола мозга с развитием угрожающего жизни состояния. -------------------------------------------------------------- 267) Себорейный дерматит Себорейный дерматит — хроническое воспалительное заболевание, поражающее те участки кожи головы и туловища, на которых развиты сальные железы. -------------------------------------------------------------- 268) Септический артрит Септический (бактериальный) артрит — быстропрогрессирующее, нередко деструктивное поражение суставов, обусловленное непосредственной инвазией синовиальной оболочки гноеродными микроорганизмами. Размножение микроорганизмов способствует развитию воспалительного процесса, который, в свою очередь, приводит к быстрой деструкции сустава. Главными проблемами остаются ошибки в ранней диагностике и лечении СА, которые являются основными причинами не только развития выраженной функциональной недостаточности сустава, но и значительного роста летальных исходов. -------------------------------------------------------------- 269) Сетариоз Сетариоз (Setariosis) — гельминтоз из группы филяриатозов, вызванные нематодами рода Setaria. -------------------------------------------------------------- 270) Сикоз Сикоз — хроническое рецидивирующее воспаление волосяных фолликулов, возникающее при проникновении в них стафилококков. Болеют преимущественно мужчины, особенно при наличии у них функциональных расстройств нервной и эндокринной систем или очагов хронической инфекции ; -------------------------------------------------------------- 271) Силикатоз Силикатоз, заболевание человека из группы пневмокониозов, вызываемое длительным вдыханием пыли, содержащей соединения кремниевой кислоты с окислами металлов; относится к профессиональным болезням. К числу силикатных пылей относят: асбест, тальк, каолин, оливин, нефелин, некоторые изоляционные материалы, слюда и др. При силикатозе сравнительно медленно прогрессирует фиброзный процесс в лёгких, реже, чем при силикозе, присоединяется туберкулёз. -------------------------------------------------------------- 272) Сингамоз Сингамоз — гельминтоз из группы нематодозов, характеризуется развитием ларингита, трахеобронхита. -------------------------------------------------------------- 273) Синдром Видемана — Раутенштрауха Синдром Видемана — Раутенштрауха — врождённая патология, при которой человек преждевременно стареет. Больные этим синдромом практически не набирают вес, их кожа обвисает и выглядит старой, не соответствуя возрасту. -------------------------------------------------------------- 274) Синдром Гийена — Барре Синдро́м Гийе́на — Барре́ — острая аутоиммунная воспалительная полирадикулоневропатия, проявляющаяся вялыми парезами, нарушениями чувствительности, вегетативными расстройствами. -------------------------------------------------------------- 275) Синдром Дауна Синдро́м Да́уна — хромосомная болезнь, чаще всего вызванная тем, что хромосомы 21-й пары представлены тремя копиями вместо нормальных двух. Существует ещё две формы этого синдрома: транслокация хромосомы 21 на другие хромосомы — 4 % случаев, и мозаичный вариант синдрома — 5 %. -------------------------------------------------------------- 276) Синдром Кавасаки Синдром Кавасаки — некротизирующий системный васкулит с преимущественным поражением средних и мелких артерий. Проявляется лихорадкой, изменениями слизистых оболочек, кожи, поражением коронарных и других висцеральных артерий с возможным образованием аневризм, тромбозов и разрывов сосудистой стенки. -------------------------------------------------------------- 277) Синдром Каллмана Синдро́м Ка́ллмана — симптомокомплекс наследственно обусловленных аномалий, характеризующийся сочетанием гипогонадизма с расстройствами обоняния и недостаточной секрецией гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ). Низкий уровень ЛГ и ФСГ ведёт к развитию вторичного (центрального) гипогонадизма. -------------------------------------------------------------- 278) Синдром Картагенера Синдро́м Картагенера — редкое наследственное заболевание человека, относящееся к группе цилиопатий. Данный синдром известен так же как англ. Ciliary dyskinesia, primary (CILD). -------------------------------------------------------------- 279) Синдром Конна Синдро́м Ко́нна — собирательное понятие первичный гиперальдостеронизм объединяет ряд близких по клиническим и биохимическим признакам, но различных по патогенезу заболеваний, в основе которых — чрезмерное производство альдостерона корой надпочечников. Заболевание связано с опухолью или гиперплазией клубочковой зоны коркового вещества надпочечников. Наряду со стойким повышением артериального давления, при этом синдроме наблюдается уменьшение содержания в плазме калия (гипокалиемия), плазменной активности ренина, увеличение содержания натрия в плазме, повышение натрий-калиевого коэффициента. -------------------------------------------------------------- 280) Синдром кошачьего крика Синдром кошачьего крика — редкое генетическое расстройство, вызываемое отсутствием фрагмента 5-й хромосомы. -------------------------------------------------------------- 281) Синдром Ларона Синдро́м Ларо́на — наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования — своеобразная разновидность карликовости (низкорослости), обусловленная врождённым дефектом гена рецептора соматотропного гормона (СТГ), приводящим к нечувствительности периферических тканей к действию гормона роста. Резистентность к ИФР-1 выявлена у африканских пигмеев. -------------------------------------------------------------- 282) Синдром Люси — Дрисколл Синдром Люси — Дрисколл — транзиторная гипербилирубинемия новорождённых, связанная с присутствием у некоторых женщин в грудном молоке фактора, ингибирующего фермент уридиндифосфатглюкуронилтрансферазу (глюкуронилтрансфераза), что приводит к нарушению конъюгации билирубина. Вероятно, подобный фактор представлен стероидом, но он до сих пор не идентифицирован. Наследуется аутосомно-рецессивно от матери, страдающей этим заболеванием -------------------------------------------------------------- 283) Синдром Мёбиуса Синдро́м Мёбиуса — редкая врождённая аномалия, для которой характерно отсутствие мимики лица. Патология характеризуется параличом лицевого нерва, имеет аутосомно-доминантное, аутосомно-рецессивное и X-сцепленное наследование. Основными клиническими проявлениями является ограничение подвижности, косоглазие и различная неврологическая симптоматика. -------------------------------------------------------------- 284) Синдром Мейжа Синдро́м Ме́йжа или Синдром Бре́йгеля или краниоцервика́льная дистони́я — неврологическое заболевание, характеризующееся сочетанием блефароспазма и оромандибулярной дистонии. -------------------------------------------------------------- 285) Синдром Мориака Синдро́м Мориа́ка — тяжёлое осложнение сахарного диабета 1 типа у детей. Впервые описан французским врачом Пьером Мориаком в 1930 году. -------------------------------------------------------------- 286) Синдром Нельсона Синдро́м Не́льсона — заболевание, характеризующееся хронической надпочечниковой недостаточностью, гиперпигментацией кожного покрова, слизистых оболочек и наличием опухоли гипофиза. Данный синдром можно рассматривать как своеобразное осложнение после лечения болезни Кушинга методом двусторонней адреналэктомии, либо длительной терапии хлодитаном. -------------------------------------------------------------- 287) Синдром Нетертона Синдром Нетертона (СН) — это тяжелое наследственное аутосомно-рецессивное заболевание с вариабельной экспрессивностью, при котором нарушается кератинизация. Впервые заболевание было описано в 1958 году Э.Нетертоном. -------------------------------------------------------------- 288) Синдром Пархона Синдро́м Пархо́на — гиперфункция гипоталамуса и задней доли гипофиза с повышенной продукцией вазопрессина. Эта редкая патология названа по имени автора, выделившего в 1938 году симптомокомплекс, обусловленный избыточной секрецией вазопрессина, при снижении онкотического и осмотического давления плазмы крови, при наличии гипонатриемии. В западной литературе синдром неадекватной продукции вазопрессина был детально описан в 1957 году В. Швартцем и Ф. Бартером. -------------------------------------------------------------- 289) Синдром Пехкранца — Бабинского — Фрелиха Синдро́м Пехкра́нца — Баби́нского — Фре́лиха — нейроэндокринный синдром, характеризующийся прогрессирующим ожирением с преимущественным отложением жира в плечевом поясе, молочных железах, на животе, ягодицах, бёдрах. Он сопровождается недоразвитием половых органов. -------------------------------------------------------------- 290) Синдром Прадера — Вилли Синдро́м Праде́ра — Ви́лли  — редкое наследственное заболевание, причиной которого является отсутствие отцовской копии участка хромосомы 15q11-13. В этом участке хромосомы 15 находятся гены, в регуляции которых задействован геномный импринтинг. Большинство случаев являются спорадическими, для редких описанных семейных случаев характерно неменделевское наследование. -------------------------------------------------------------- 291) Синдром Рефсума Болезнь (синдром) Рефсума — редкое наследственное заболевание, которое проявляется в том, что вследствие дефекта выработки специального фермента α-окисления в организме человека накапливается фитановая кислота. Её концентрация повышается в клетках центральной и периферической нервных систем, а также в тканях внутренних органов. Через определенное время содержание этой кислоты в миелине вырастает до половины от общего количества жирных кислот в нём, что приводит к перекисному окислению липидов и деструкции миелиновой оболочки. -------------------------------------------------------------- 292) Синдром Ротора Синдром Ротора — наследственный пигментный гепатоз, напоминает легкую форму синдрома Дабина — Джонсона — дефект экскреции билирубина менее выражен. Отличия: отсутствие 2-го пика на кривой выделения бромсульфалеина, обнаруживается желчный пузырь при холецистографии, не происходит образования тёмного пигмента в печеночных клетках. -------------------------------------------------------------- 293) Синдром Свита Синдром Свита — редкое заболевание из группы нейтрофильных дерматозов, характеризующееся формированием болезненных розово-красных папул и отечных эритематозных бляшек, артралгией, лихорадкой, лейкоцитозом, преимущественно нейтрофильным. -------------------------------------------------------------- 294) Синдром Сиппла Синдро́м Си́ппла — включает медуллярную карциному щитовидной железы, двустороннюю (билатеральную) феохромоцитому и первичный гиперпаратиреоз. Возможно сочетание с амилоидозом кожи или болезнью Гиршпрунга. -------------------------------------------------------------- 295) Синдром слепой кишечной петли Синдром слепой кишечной петли — состояние стаза тонкой кишки, позволяющее бактериям в ней усиленно размножаться и приводящее к мальабсорбции и выделению большого количества жира с каловыми массами. Обычно развивается в результате хронической закупорки тонкой кишки или вследствие перенесенной хирургической операции по созданию обходного анастомоза, приведшей к прекращению функционирования части кишки, или из-за других нарушений, при которых функция одного из участков кишки постоянно нарушена. -------------------------------------------------------------- 296) Синдром Сотоса Синдро́м Со́тоса — врождённое, в большинстве случаев спорадическое заболевание, впервые описанное в 60-х годах XX века. Характеризуется высокорослостью, крупным шишковатым черепом, выпуклым лбом, гипертелоризмом, наличием высокого нёба, антимонголоидным разрезом глаз, умеренной задержкой психического развития. Костный возраст опережает паспортный. Эндокринный статус нормальный. -------------------------------------------------------------- 297) Синдром Тричера Коллинза Синдром Тричера Коллинза — аутосомно-доминантное заболевание, характеризующееся черепно-лицевой деформацией. Описан английским офтальмологом Эдвардом Тричером Коллинзом в 1900 году. -------------------------------------------------------------- 298) Синдром Уивера Синдром Уивера — редкое аутосомно-доминантное генетическое расстройство человека, связанное с быстрым ростом, начинающееся в пренатальном периоде и продолжающееся через годы детства и молодости. Характеризуется опережающим костным созреванием и характерными черепно-лицевыми, скелетными и неврологическими аномалиями. Сходен с синдромом Сотоса и классифицируется как синдром перероста. -------------------------------------------------------------- 299) Синдром Холт — Орама Синдром Холт — Орама, синдром сердце-рука — наследственное генетическое заболевание, поражающее развитие верхних конечностей и сердца. Обусловлен дефектом гена TBX5. Частота встречаемости — 1:100 000, 60 % случаев семейные, самцы и самки одинаково подвержены синдрому. -------------------------------------------------------------- 300) Синдром хронической передозировки инсулина Синдро́м хрони́ческой передозиро́вки инсули́на — в 1959 году, обобщив результаты многочисленных наблюдений, американский учёный Майкл Шомодьи сформулировал вывод о существовании феномена постгипогликеми́ческой гипергликеми́и. В любое время суток уровень инсулина в плазме крови оказывается выше требуемого, что приводит либо к гипогликемии, либо к перееданию. Выброс контринсулиновых гормонов на фоне инсулинотерапии ведёт к значительным перепадам концентрации глюкозы в плазме крови, что способствует нестабильному течению сахарного диабета 1-го типа у многих пациентов. Длительное повышение уровня контринсулиновых гормонов приводит к развитию кетонурии и даже кетоацидозу. -------------------------------------------------------------- 301) Синдром Шегрена Синдро́м Шегре́на — аутоиммунное системное поражение соединительной ткани, проявляющееся вовлечением в патологический процесс желез внешней секреции, главным образом слюнных и слёзных, и хроническим прогрессирующим течением. -------------------------------------------------------------- 302) Синдром Шерешевского — Тёрнера Синдро́м Шереше́вского — Тёрнера (СШТ) — хромосомный симптомокомплекс, обусловленный частичной или полной моносомией по X-хромосоме, в то время как здоровые женщины имеют и унаследованную от матери хромосому, и хромосому от отца. Характеризуется аномалиями физического развития, низкорослостью, половым инфантилизмом и другими разнящимися признаками. Традиционным методом верифицирования является кариотипирование. Терапия основана на приёме гормонов роста и эстрогенов. -------------------------------------------------------------- 303) Синдром Шмидта Синдро́м Шми́дта — включает недостаточность надпочечников, лимфоцитарный тиреоидит, гипопаратиреоз и недостаточность половых желез в любом сочетании этих симптомов друг с другом; также возможен сахарный диабет первого типа. Синдром назван в честь Schmidt A., впервые описавшего данный симптомокомплекс в 1926 году. Является наиболее распространённым типом синдрома полигландулярной недостаточности. Чаще болеют женщины. -------------------------------------------------------------- 304) Синдром Эдвардса Синдром Э́двардса — хромосомное заболевание, характеризуется комплексом множественных пороков развития и трисомией 18 хромосомы. Описан в 1960 году Джоном Эдвардсом. Популяционная частота примерно 1:3000 в США и 1:5000 в мире на 2016 год. Дети с трисомией в 18-й хромосоме чаще рождаются у пожилых матерей, взаимосвязь с возрастом матери менее выражена, чем в случаях трисомии хромосомы 21 и 13. Для женщин старше 45 лет риск родить больного ребёнка составляет 0,7 %. Девочки с синдромом Эдвардса рождаются в три раза чаще мальчиков. Выживание после года жизни составляет около 5—10 %. -------------------------------------------------------------- 305) Склерома Склерома — хроническое инфекционное заболевание верхних дыхательных путей в виде ограниченных или диффузных инфильтратов на фоне атрофии слизистой оболочки. На месте инфильтратов формируется рубцовая ткань, приводящая к сужению различных отделов дыхательного тракта. -------------------------------------------------------------- 306) Соматостатинома Соматостатино́ма — опухоль из дельта-клеток островков Лангерганса поджелудочной железы или клеток гастроэнтеропанкреатической эндокринной системы, расположенных в стенке двенадцатиперстной кишки, секретирующая соматостатин. -------------------------------------------------------------- 307) Спастическая дисфония Спастическая дисфония или ларингеальная дистония — фокальная форма мышечной дистонии, характеризующаяся нерегулярно повторяющимися изменениями тонуса в мышцах голосового аппарата. -------------------------------------------------------------- 308) Спондилёз Спондилёз — инволюционный процесс постепенного изнашивания и старения анатомических структур позвоночника, сопровождающийся дистрофией наружных волокон передних или боковых отделов фиброзного кольца, выпячиванием его под давлением сохранившего свой тургор мякотного ядра, отложением и оссификацией передней продольной связки и образованием краевых костных разрастаний (остеофитов) вдоль оси позвоночника только по окружности передних и боковых отделов. -------------------------------------------------------------- 309) Стеатогепатит Стеатогепатит — воспалительный процесс печени на фоне её жирового перерождения. Существует три вида заболевания: алкогольная болезнь печени, метаболический стеатогепатит и лекарственный стеатогепатит, которые нередко сочетаются между собой. -------------------------------------------------------------- 310) Стеатоз печени Стеатоз печени — наиболее распространённый гепатоз, при котором в печёночных клетках происходит накопление жира. Накопление жира может быть реакцией печени на различные токсические воздействия, иногда этот процесс связан с некоторыми заболеваниями и патологическими состояниями организма. -------------------------------------------------------------- 311) Стеноз митрального клапана Стеноз митрального клапана , — это часто встречающийся приобретённый порок сердца. Характеризуется сужением предсердно-желудочкового отверстия, приводящие к нарушению диастолического поступления крови из левого предсердия в левый желудочек. Стеноз митрального клапана может быть изолированным или сочетаться с поражением других клапанов, и с недостаточностью митрального клапана. -------------------------------------------------------------- 312) Стенокардия Принцметала Стенокарди́я Принцме́тала — редкая разновидность стенокардии, обусловленная спазмом сосудов питающих сердце и сопровождающаяся подъёмом сегмента S-T. Чтобы появилось это состояние, достаточно начальной стадии атеросклероза. У 75 % больных обнаруживаются атеросклеротические бляшки, дающие стойкий стеноз. Характеризуется появлением боли в покое в предутренние или ночные часы. -------------------------------------------------------------- 313) Стойкий лентикулярный гиперкератоз Флегеля Стойкий лентикулярный гиперкератоз Флегеля — редкая разновидность фолликулярного кератоза, для которого характерно наличие распространённых мел­ких роговых папул. -------------------------------------------------------------- 314) Стрептодермия Стрептодерми́я, или «лету́чий ого́нь», — пиодермия, вызываемая стрептококками; характеризуется возникновением фликтен. -------------------------------------------------------------- 315) Субкорнеальный пустулез Снеддона — Уилкинсона Субкорнеальный пустулез Снеддона — Уилкинсона — редкий хронический рецидивирующий дерматоз, который проявляется высыпанием пустул и везикул на коже туловища и конечностей. -------------------------------------------------------------- 316) Т-образная матка Т-образная матка — тип порока развития матки, при котором матка по форме напоминает букву Т. Обычно она наблюдается у женщин, подвергшихся воздействию диэтилстильбестрола. Патология присутствует в классификации ESHRE/ESGE, и связана с риском неудачного ЭКО, повышенным риском внематочной беременности, выкидыша и преждевременных родов. Существует хирургическая операция по исправлению порока развития. -------------------------------------------------------------- 317) Телеангиэктазия Телеангиэктазия — стойкое расширение мелких сосудов кожи невоспалительной природы, проявляющееся сосудистыми звёздочками или сеточками. Диаметр расширенных сосудов составляет 0,5—1 мм. Различают врождённые и приобретённые телеангиэктазии. -------------------------------------------------------------- 318) Тениаринхоз Тениаринхоз — гельминтоз из группы цестодозов, характеризующийся поражением преимущественно верхнего отдела желудочно-кишечного тракта человека. -------------------------------------------------------------- 319) Тернидентоз Тернидентоз — гельминтоз из группы нематодозов, вызываемый Ternidens deminutus, и протекающий с явлениями колита. -------------------------------------------------------------- 320) Тестикулярный микролитиаз Тестикулярный микролитиаз – одна из болезней в большом специализированном разделе медицины. Парными мужскими половыми железами тестикулами (яичками) и парными секреторными органами эпидидимисами вырабатываются сперматозоиды, а также – некоторая часть гормон тестостерон. В верхних фрагментах желез, в части их придатков, а также по направлению вдоль семенного канатика создается благополучная среда для кисты яичка – своеобразной полости с фиброзной оболочкой, с содержимым жидкого плана. Кисты яичка – это доброкачественные опухолевидные образования. -------------------------------------------------------------- 321) Токсаскароз Токсаскароз (toxascarosis) — гельминтоз из группы нематодозов, характеризующийся диспентическими расстройствами и аллергическими проявлениями. -------------------------------------------------------------- 322) Токсидермия Токсидермия — острое воспаление кожных покровов под воздействием веществ, попадающих внутрь организма и обладающих аллергическими или токсико-аллергическими свойствами. В отличие от дерматитов, этиологический фактор в данном случае проникает в кожу гематогенным путём. -------------------------------------------------------------- 323) Токсикомания Токсикомания — совокупность болезненных состояний, характеризующихся влечением и привыканием к приёму лекарственных средств и других веществ, не относимых к наркотическим согласно государственному «списку контролируемых веществ» и международным договорам. Характеризуются хронической интоксикацией, наличием синдромов психической и/или физической зависимости. -------------------------------------------------------------- 324) Томинксоз Томинксо́з, или эуколео́з (Tominxosis), — гельминтоз человека и животных из группы нематодозов, характеризующийся поражением дыхательных путей. Описано несколько случаев заражения человека. -------------------------------------------------------------- 325) Торсионная дистония Торсионная дистония — хроническое прогрессирующее заболевание головного мозга, при котором поражается экстрапирамидная система. Для него характерны неравномерное повышение мышечного тонуса, вращательные спазмы мышц туловища и проксимальных отделов конечностей. Впервые была описана В. Швальбе в 1908 г. -------------------------------------------------------------- 326) Травматическая асфиксия Травматическая асфиксия — состояние, требующее неотложной медицинской помощи, вызванное интенсивным сжатием грудной клетки, в результате которого происходит отток венозной крови в системе верхней полой вены. -------------------------------------------------------------- 327) Транзиторный акантолитический дерматоз Гровера Транзиторный акантолитический дерматоз Гровера — редкий доброкачественный дерматоз, который характеризуется папуловезикулезной зудящей сыпью с гистологическими признаками акантолиза с дискератозом. Страдают заболеванием в основном мужчины старше 40 лет, с I и II фототипами кожи. -------------------------------------------------------------- 328) Транспозиция магистральных сосудов Транспозиция магистральных сосудов (артерий) — ТМС (ТМА) — врождённый критический порок сердца, характеризующийся дискордантным желудочково-артериальным и конкордантным предсердно-желудочковым соединением. -------------------------------------------------------------- 329) Траншейная стопа Траншейная стопа — сезонное заболевание, разновидность отморожения, суть которого заключается в поражении ступней ног из-за продолжительного воздействия на них холода и сырости при вынужденной малоподвижности. -------------------------------------------------------------- 330) Тропическая лёгочная эозинофилия Тропическая лёгочная эозинофилия, или синдром Вайнгартена — тропическая болезнь, вызываемая попаданием в организм некоторых видов нематод, ленточных червей или клещей. Характеризуется резкой эозинофилией, спастическим бронхитом и очаговыми инфильтративными изменениями в лёгких. Болезнь впервые описал в 1940-х годах американский военный врач R. J. Weingarten. -------------------------------------------------------------- 331) Тубулопатии Ту́булопати́и — большая группа заболеваний, протекающих с нарушением канальцевого транспорта органических веществ и электролитов. -------------------------------------------------------------- 332) Факоматозы Факомато́зы — группа наследственных, прогрессирующих заболеваний, характеризующихся сочетанным поражением кожи, глаз, нервной системы и внутренних органов. Развиваются в раннем детском возрасте, иногда обнаруживаются при рождении. Важным симптомом факоматозов является наличие пигментных пятен на коже или сетчатке глаза. -------------------------------------------------------------- 333) Фитофотодерматит Фитофотодермати́т — один из видов фотодерматоза, кожный воспалительный процесс, обусловленный повышенной чувствительностью кожи к солнечному свету, вызванной попаданием на кожу сока некоторых растений, содержащих фуранокумарины (фурокумарины) — фотосенсибилизирующие соединения. -------------------------------------------------------------- 334) Форидоз Форидо́з — энтомоз из группы диптерозов, вызванный мухами рода Phora. -------------------------------------------------------------- 335) Фотодерматоз Шаблон:Биофото Фотодерматоз — кожный воспалительный процесс, обусловленный повышенной чувствительностью кожи к солнечному свету. Вызывается ультрафиолетовыми лучами и видимыми световыми лучами. Характеризуется различными высыпаниями. Шаблон:Биофото -------------------------------------------------------------- 336) Функциональная изжога Функциональная изжога — заболевание пищевода. Согласно Римским критериям IV пересмотра, функциональная изжога — это «ощущения жжения или боли за грудиной, рефрактерного к оптимальной терапии антисекреторными препаратами при отсутствии у пациента патоморфологических изменений слизистой оболочки пищевода, характерных для ГЭРБ, а также структурных и двигательных нарушений пищевода, способных объяснить эти жалобы». В Римских критериях IV функциональная изжога включена в раздел «Расстройства функции пищевода» и ей присвоен код А3. -------------------------------------------------------------- 337) Хейлетоз Хейлето́з — акариаз, вызванный клещами рода Cheyletus, и характеризующийся дерматитом. -------------------------------------------------------------- 338) Хейлит Хейлит (хейлоз) — заболевание, которое проявляется поражением губ в виде их побледнения, мацерации с поперечными трещинами и ярко-красной каймой на линии смыкания губ. Иногда заболевание переходит на кожу. Практически все люди, по крайней мере, один раз в жизни заболевали хейлитом. Часто встречается при недостатке витамина В2. -------------------------------------------------------------- 339) Хориокарцинома Хориокарцинома — трофобластический рак, обычно плаценты. Он относится к злокачественному концу спектра при трофобластической болезни. Хориокарцинома также классифицируется как опухоль зародышевой клетки и может возникать в яичке или яичнике. -------------------------------------------------------------- 340) Хронический лихеноидный кератоз Хронический лихеноидный кератоз — очень редкое заболевание кожи, проявляющееся появлением множественных гиперкератических папул красного цвета. Очаги высыпаний обычно расположены линейно. -------------------------------------------------------------- 341) Цервицит Цервицит — заболевание матки. Воспалительный процесс в канале или самой матке. Выделяют несколько разновидностей в зависимости от места локализации и вызвавшего процесс микроорганизма. О наличии или отсутствии заболевания судят по результатам анализов и количеству выявленных патогенных агентов, занесенных, обычно, извне, например, при половом контакте. -------------------------------------------------------------- 342) Циклопия Циклопи́я — порок развития у позвоночных, при котором глазные яблоки полностью или частично сращены и помещены в одной глазнице, которая расположена по средней линии лица. «Циклопы» погибают на первых днях жизни. -------------------------------------------------------------- 343) Цитомегаловирусная инфекция Цитомегаловирусная инфекция (ЦМВИ) — вирусное инфекционное заболевание человека, возбудителем которого является ДНК-содержащий цитомегаловирус человека из семейства герпесвирусов (Herpesviridae). В семействе Herpesviridae, HCMV принадлежит к подсемейству Betaherpesvirinae, которое также включает цитомегаловирусы, патогенные и для других млекопитающих. -------------------------------------------------------------- 344) Болезнь Шейермана — Мау Болезнь Шейермана — Мау — это наследственная дорсопатия, основным клиническим проявлением которой является патологическое искривление позвоночника по типу кифоза. -------------------------------------------------------------- 345) Штукатурный кератоз Штукатурный кератоз — заболевание кожи неизвестного происхождения, которое проявляется образованием керотических папул с серебристо-белым шелушением. -------------------------------------------------------------- 346) Эвритремоз Эвритремоз — гельминтоз из группы трематодозов, характеризующийся развитием некротического панкреатита у животных и человека. -------------------------------------------------------------- 347) Эдемагеноз Эдемагеноз (Oedemagenosis) — миаз, вызванный паразитированием личинками оводов рода Oedemagena. -------------------------------------------------------------- 348) Экзостоз Экзостоз — доброкачественное образование новой костной ткани на поверхности кости. Экзостозы могут вызывать хроническую боль от легкой до сильной, в зависимости от формы, размера и места поражения. Чаще всего они встречается в районе рёбер, где образуются небольшие костные наросты, но иногда более крупные наросты могут образовываться в таких местах, как лодыжки, колени, плечи, локти и тазобедренные суставы. Изредка они появляются на черепе. -------------------------------------------------------------- 349) Экстрамаммарная болезнь Педжета Экстрамаммарная болезнь Педжета — злокачественное заболевание кожи, развивающееся на участках, богатых апокриновыми потовыми железами, наиболее часто поражает аногенитальную область. Заболевание впервые описано в 1889 году Рэдклиффом Крокером у пациента с карциномой мочевого пузыря с экзематозным поражением кожи полового члена и мошонки. -------------------------------------------------------------- 350) Экстрофия мочевого пузыря Экстрофия мочевого пузыря — это врождённый порок развития мочевого пузыря, при котором мочевой пузырь оказывается не внутри, а снаружи. Передняя стенка мочевого пузыря отсутствует, как и соответствующий ей участок брюшной стенки, которая расщеплена, и таким образом мочевой пузырь оказывается вовне. Моча льётся наружу через отверстия мочеточников. Имеется эписпадия уретры. -------------------------------------------------------------- 351) Эктопия сердца Эктопия сердца — врождённое заболевание, характеризующееся ненормальным положением сердца — вне грудной клетки: чаще всего в расколе грудной клетки, реже в брюшной полости или шее. При этом заболевании смертность находится на фатальном уровне, и рождённые с ним обычно умирают в первый год жизни. Однако этот дефект является операбельным, что при положительном результате даёт увеличение срока жизни, но не надолго. Дольше всех с таким дефектом прожил Кристофер Уолл, который перенёс несколько операций и дожил до 34 лет. Часто это заболевание осложнено сопутствующими, например тетрада Фалло. Регистрируется около 7,9 случаев на 1 миллион рождений. Часто встречается у больных с синдромом Эдвардса и синдромом Шерешевского — Тёрнера, однако чёткой взаимосвязи не выявлено. -------------------------------------------------------------- 352) Эктопия шейки матки Эктопия шейки матки — расположение цилиндрического эпителия, выстилающего канал шейки матки, на влагалищной её поверхности, что внешне выглядит как красное пятно вокруг наружного отверстия канала. Несмотря на то, что термин эктопия давно заменил устаревший термин эрозия, последний продолжает ещё использоваться врачами, вызывая негативную реакцию пациенток. -------------------------------------------------------------- 353) Эктродактилия Эктродактилия — врождённый порок развития, характеризующийся отсутствием или недоразвитием одного или нескольких пальцев кистей и (или) стоп. Может сочетаться с отсутствием пястных и плюсневых костей; при центральном расположении дефекта образуется расщелина, разделяющая кисть или стопу на 2 части. Расщепление кисти может сочетаться с синдактилией, брахидактилией, клинодактилией. Возможно оперативное лечение — косметическое или с целью улучшения функции. -------------------------------------------------------------- 354) Эктропион шейки матки Эктропион — осложненная форма эктопии шейки матки. Его ещё называют выворотом слизистой оболочки канала шейки матки. Данное заболевание может быть как врожденным, так и приобретенным. -------------------------------------------------------------- 355) Эндартериит Эндартериит, облитерирующий эндартериит — хроническое заболевание сосудов с преимущественным поражением артерий ног: постепенная облитерация — сужение сосудов вплоть до полного закрытия их просвета с омертвением лишенных кровоснабжения тканей. Эндартериит является общим заболеванием с преимущественной локализацией в сосудах нижних конечностей. -------------------------------------------------------------- 356) Энтероколит Энтероколит — одновременное воспаление тонкой и толстой кишки. Одно из наиболее часто встречающихся длительных заболеваний системы пищеварения, которое приводит к атрофическим изменениям слизистой оболочки и нарушению функций кишечника. -------------------------------------------------------------- 357) Энцефалопатия Энцефалопа́тия и энце́фалопати́я, также органи́ческое пораже́ние головно́го мо́зга — общее название для невоспалительных заболеваний головного мозга, при которых дистрофически изменяется ткань мозга, что приводит к нарушению его функции. Энцефалопатия бывает врождённая и приобретённая. -------------------------------------------------------------- 358) Эпидидимит Эпидидимит — воспаление придатка семенника, характеризующееся воспалительным процессом, гиперемией, припухлостью и отёчностью в области мошонки. -------------------------------------------------------------- 359) Эрозия шейки матки Эктопия шейки матки — расположение цилиндрического эпителия, выстилающего канал шейки матки, на влагалищной её поверхности, что внешне выглядит как красное пятно вокруг наружного отверстия канала. Несмотря на то, что термин эктопия давно заменил устаревший термин эрозия, последний продолжает ещё использоваться врачами, вызывая негативную реакцию пациенток. -------------------------------------------------------------- 360) Эстроз Эстроз (oestrosis) — энтомоз из группы доброкачественных миазов человека и домашних животных, вызванный носоглоточным оводом. -------------------------------------------------------------- 361) Ювенильный идиопатический артрит Ювенильный идиопатический (ревматоидный) артрит (ЮИА) — хроническое, тяжелое прогрессирующее заболевание детей и подростков с преимущественным поражением суставов неясной этиологии и сложным, аутоиммунным патогенезом, которое приводит к постепенной деструкции суставов, нередко сопровождается внесуставными проявлениями, нарушает рост и развитие ребенка, негативно влияет на качество всей жизни. -------------------------------------------------------------- 362) Ядерная желтуха Ядерная желтуха (Kernicterus) — форма желтухи новорождённых с высоким количеством непрямого билирубина в крови. Билирубин появляется в базальных ганглиях и ядрах ствола мозга, что приводит к нарушениям мозговых функций. В отличие от физиологической желтухи, которая появляется спустя 24-36 часов после рождения, затем нарастает в течение 3-4 дней жизни и кончается на второй-третьей неделе жизни, ядерная отличается появлением гипербилирубинемии с уровнем выше 256 мкмоль/л у доношенных и более 171 мкмоль/л у недоношенных детей. -------------------------------------------------------------- 363) DIDMOAD-синдром DIDMOAD-синдро́м — аутосомно-рецессивно наследуемый синдром, ассоциированный с инсулинозависимым сахарным диабетом и прогрессирующей атрофией диска зрительного нерва, которые выявляют до 16-летнего возраста. Сочетается с двусторонней прогрессирующей нейросенсорной тугоухостью, несахарным диабетом центрального генеза, дисфункцией автономной нервной системы, приводящей к развитию нейропатического мочевого пузыря и другим проявлениям нейродегенерации, включающими мозжечковую атаксию, миоклональную эпилепсию и атрофию ствола головного мозга. Развёрнутая клиническая картина (фенотипически) встречается приблизительно у 75 % пациентов. Сахарный диабет неаутоиммунного генеза, клинические проявления недостаточности инсулина проявляются приблизительно в 6-летнем возрасте. Средняя продолжительность жизни достигает 30 лет, в течение этого срока происходит развитие полного фенотипа данного синдрома. -------------------------------------------------------------- 364) HDR-синдром HDR-синдром — аутосомно-доминантное заболевание, проявляющееся сочетанием гипопаратиреоидизма, глухоты и дисплазии почек, вызванное дефектом гена GATA3, локализованного в коротком плече 10-й хромосомы (10р15). Ген кодирует белок, отвечающий за развитие паратиреоидных желез, внутреннего уха, почек. --------------------------------------------------------------